(4-溴噻唑-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 697299-87-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-溴噻唑-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((4-bromothiazol-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 697299-87-9
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 293.184
• InChiKey: HRYDORKAYMLLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴噻唑-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[[4-[1-(3-bromopropyl)pyrazol-4-yl]thiazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。

  公开号：

  EP3628672A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-溴噻唑-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  赖氨酰氧化酶（LOX）和LOXL2的2-氨基亚甲基-5-磺酰噻唑抑制剂在延迟肿瘤生长中显示出显着的功效。

  摘要：

  细胞外蛋白的赖氨酰氧化酶（LOX）家族在催化原纤维弹性蛋白和胶原蛋白的交联形成中起着至关重要的作用，从而导致细胞外基质（ECM）稳定。这些酶也与肿瘤进展和转移性疾病有关，因此已经成为许多类型的浸润性癌症的有吸引力的治疗靶标。继我们最近发表的发现氨基亚甲基噻吩（AMT）作为有效的口服生物利用LOX / LOXL2抑制剂的工作之后，我们在此报告了一系列双重LOX / LOXL2抑制剂以及一系列LOXL2选择性抑制剂的发现，氨基亚甲基噻唑（AMTz）支架。噻唑核心的掺入通过不可逆的抑制结合模式导致对LOXL2抑制的效力提高。SAR研究使得发现预测性3DQSAR模型成为可能。领先的AMTz抑制剂在自发性乳腺癌基因工程小鼠模型中显示出改善的药代动力学特性和出色的抗肿瘤功效，并显着降低了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01112

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。
• CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090012290A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗增殖性疾病的氰基胍喹嗪和氰基胍喹唑衍生物。还公开了治疗哺乳动物增殖性疾病的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022194905A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to the compounds (I) wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及化合物(I)，其中整数如描述中所定义，该化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
• EP1567506A4
  申请人：——

  公开号：EP1567506A4

  公开（公告）日：2007-06-20