(4-溴噻吩-3-基)甲醇 | 70260-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (4-溴噻吩-3-基)甲醇
• 中文别名: 3-溴-4-羟基甲基噻吩
• 英文名称: (4-bromo-3-thienyl)methanol
• 英文别名: (4-Bromothiophen-3-yl)methanol
• CAS: 70260-05-8
• 化学式: C₅H₅BrOS
• mdl: MFCD01859831
• 分子量: 193.064
• InChiKey: MPKBPMYJCDNVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-53.5
• 沸点：
  269.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴噻吩-3-基)甲醇 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴噻吩-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylamides, their preparation and use

  摘要：

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。

  公开号：

  US05840917A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-3-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到(4-溴噻吩-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  基于 ProTide 化学的靶向羧肽酶的可激活荧光探针的模块化设计平台

  摘要：

  羧肽酶（CP）是一类水解酶，可从肽或蛋白质的C端裂解一个或多个氨基酸，在各种生理和病理过程中发挥着不可或缺的作用。然而，目前仅报道了一些高度可激活的CP荧光探针，因此需要一个灵活可调的分子设计平台来为生物和医学研究提供一系列CP荧光探针。在这里，我们重点研究了基于ProTide的前药的独特激活机制，并建立了基于ProTide化学的CP靶向荧光探针的模块化设计平台。在该设计中，通过改变四个探针模块，例如荧光发射波长、反应性/稳定性和目标CP，可以轻松调整和优化探针特性：荧光团、磷原子上的取代基、P1位置的连接氨基酸，以及 P1' 位的底物氨基酸。特别是，转换 P1 位点的连接氨基酸使我们能够精确优化目标 CP 的反应性。作为概念验证，我们构建了羧肽酶 M (CPM) 和前列腺特异性膜抗原（也称为谷氨酸羧肽酶 II）的探针。开发的探针适用于活细胞和患者临床标本中 CP 活性的成像。这种设计策略应该有助于研究

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10086

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• [EN] PYRIDYLPHENYLAMINOQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] PYRIDYLPHÉNYLAMINOQUINOLINES ET ANALOGUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020079173A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to pyridylphenylaminoquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及吡啶基苯基氨基喹啉及其类似物，以及它们的制备过程和中间体，以及其作为杀真菌活性化合物的应用，特别是以杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物控制植物病原真菌的方法。
• [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES ET ANALOGUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020079167A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to heteroarylaminoquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及杂环芳基氨基喹啉及其类似物，其制备的过程和中间体，以及它们作为杀真菌活性化合物的使用，特别是作为杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• GRONOWITZ S .; DAHLGREN T., CHEM. SER., 1977, 12, NO 2-3, 57-67
  作者：GRONOWITZ S .、 DAHLGREN T.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。