(4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯 | 32066-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯
• 中文别名: 4-羟基苯甲酰乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 32066-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00191516
• 分子量: 194.187
• InChiKey: VZOFEVHSVUBEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90°C
• 沸点：
  340.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，通常不会分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥处。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

(4-羟基苯甲酰)乙酸甲酯 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Methyl (4-Hydroxybenzoyl)acetate
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (4-羟基苯甲酰)乙酸甲酯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 32066-29-8
俗名： (4-Hydroxybenzoyl)acetic Acid Methyl Ester , Methyl 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-
oxopropionate , 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-oxopropionic Acid Methyl Ester
分子式： C10H10O4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
(4-羟基苯甲酰)乙酸甲酯 修改号码：6

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
90°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
(4-羟基苯甲酰)乙酸甲酯 修改号码：6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(4-羟基苯甲酰)乙酸甲酯 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  EP2889294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropionate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 、 三溴化硼 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 (4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 3 g (80%) of methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate as a red liquid的产率得到(4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Synthesis of coumarins modified with cobalt bis (1,2-dicarbolide) and closo-dodecaborate boron clusters
  作者：Irina Kosenko、Julia Laskova、Alexandra Kozlova、Andrey Semioshkin、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121370

  日期：2020.8

  Synthesis and characterization of novel coumarins containing carborane units were described. The breakdown reactions of cyclic oxonium derivatives of cobalt bis (1,2-dicarbollide) and closo-dodecaborate anions with a series of 7-hydroxy-3-substituted coumarins led to conjugates attached via C-7 position of the coumarin unit. The corresponding reactions of cobalt bis (1,2-dicarbollide) anion with 3

  描述了含有碳硼烷单元的新型香豆素的合成与表征。钴双（1,2- dicarbollide）和环状氧鎓衍生物的击穿反应闭合碳-dodecaborate阴离子与一系列导致经由香豆素单元的C-7位连接的缀合物7-羟基-3-取代的香豆素。钴双（1,2-二咔唑）阴离子与3-（4-羟基苯甲酰基）-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮的相应反应导致通过C-3位置连接的缀合物。以碱金属盐的形式分离出新型缀合物。因此，这些缀合物对于在水介质中进行荧光研究很感兴趣。
• Iridium-Catalyzed Hydroalkylation of Aliphatic Alkenes with β-Ketoesters: Formal Hydroalkylation with Methyl Ketones
  作者：Takahiro Sawano、Kei Ogihara、Jun Sagawa、Masaki Ono、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02291

  日期：2020.8.7

  highly atom-economical manner. We found that hydroalkylation of aliphatic alkenes with β-ketoesters proceeded with the use of a cationic iridium complex and bidentate phosphine ligand to give selectively branched α-substituted β-ketoesters in high yields. The obtained hydroalkylated compounds can be converted to β-substituted ketones through one-pot Krapcho dealkoxycarbonylation.

  过渡金属催化的烯烃与1,3-二羰基化合物的加氢烷基化是在中性反应条件下以高度原子经济的方式构建CC键的有用反应。我们发现，使用阳离子铱络合物和二齿膦配体进行脂肪族烯烃与β-酮酸酯的加氢烷基化反应，可以高产率地产生选择性支链的α-取代的β-酮酸酯。可以通过一锅Krapcho脱烷氧羰基化将获得的加氢烷基化的化合物转化为β-取代的酮。
• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。