(4-羟基萘-1-基)苯甲酸酯 | 7477-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4-羟基萘-1-基)苯甲酸酯
• 英文名称: 4-benzoyloxy-1-naphthol
• 英文别名: 4-Benzoyloxy-[1]naphthol；(4-Hydroxynaphthalen-1-yl) benzoate
• CAS: 7477-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: NUZIYJFCOKPGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基萘-1-基)苯甲酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 phosphoric acid mono-(4-benzoyloxy-[1]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Pattermann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2917,2921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium carbonate 、 钯 作用下， 生成 (4-羟基萘-1-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Pattermann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2917,2921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Oxidation of Some Naphthols with Benzoyl Peroxide
  作者：Takashi Matsumoto、Sachihiko Imai、Naoya Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.911

  日期：1988.3

  four naphthols (1-naphthol (1), 2-naphthol (2), 4-isopropyl-1-naphthol (18), and 3-isopropyl-2-naphthol (19)) with benzoyl peroxide were examined under two reaction conditions (A and B). Each of the naphthols 1, 2, 18, and 19 was oxidized with 0.95 equivalent moles of benzoyl peroxide at room temperature for 24 h (condition A) to give mainly the corresponding ortho-benzoyloxylated product which was

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，
• [EN] ACTIVE ESTER COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER ACTIF ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种活性酯化合物及其制备方法
  申请人：SUZHOU JUFENG ELECTRICAL INSULATION SYSTEM CO LTD

  公开号：WO2021068658A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明涉及一种活性酯化合物及其制备方法，采用所述活性酯化合物作为固化剂制得的电路基板耐热性和阻燃性优异，介电常数和介电损耗较小，并且高温下的抗形变能力优良。此外，根据本发明的上述活性酯化合物的制备方法工艺简单，易于操作，收率好，可规模化生产。
• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;YAMAMOTO, NAOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 911-919
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、YAMAMOTO, NAOYA

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Pattermann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2917,2921
  作者：Wieland、Pattermann

  DOI：——

  日期：——