(5-氯-2-碘苯基) 2,6-二氟苯甲烷 | 869365-97-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氯-2-碘苯基) 2,6-二氟苯甲烷
• 中文别名: (5-氯-2-碘苯基)2,6-二氟苯甲烷；(5-氯-2-碘苯基)(2,6-二氟苯基)甲酮
• 英文名称: (5-chloro-2-iodophenyl)(2,6-difluorophenyl)methanone
• 英文别名: (5-chloro-2-iodophenyl)-(2,6-difluorophenyl)methanone
• CAS: 869365-97-9
• 化学式: C₁₃H₆ClF₂IO
• 分子量: 378.544
• InChiKey: MVEWMRFXBCKZMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-5-氯-2,6-二氟二苯甲酮	2-Amino-5-chlor-2',6'-difluorbenzophenon	28910-83-0	C13H8ClF2NO	267.662

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (5-氯-2-碘苯基)(2-氟-6-甲氧基苯基)甲酮	(5-chloro-2-iodophenyl)(2-fluoro-6-methoxyphenyl)methanone	1233025-91-6	C14H9ClFIO2	390.58

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-碘苯基) 2,6-二氟苯甲烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  活细胞中极光激酶 A 的生物正交成像

  摘要：

  活体颜色：使用小分子 AKA 抑制剂（见方案）和荧光报告基因的生物正交两步反应，在活细胞中对极光激酶 A (AKA) 进行成像。荧光分子在中期定位于纺锤体极和微管，与标记 AKA 的内源性和绿色荧光蛋白的定位一致。通过使用这种方法，还观察到了有丝分裂过程中 AKA 分布的变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201200994
• 作为产物：
  描述：

  [4-氯-2-(2,6-二氟苄基)苯基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (5-氯-2-碘苯基) 2,6-二氟苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  活细胞中极光激酶 A 的生物正交成像

  摘要：

  活体颜色：使用小分子 AKA 抑制剂（见方案）和荧光报告基因的生物正交两步反应，在活细胞中对极光激酶 A (AKA) 进行成像。荧光分子在中期定位于纺锤体极和微管，与标记 AKA 的内源性和绿色荧光蛋白的定位一致。通过使用这种方法，还观察到了有丝分裂过程中 AKA 分布的变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201200994

文献信息

• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--METHOXYPHENYL)-5H -PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2YL]AMINO}-2-METHOXYBENZOATE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--MÉTHOXYPHÉNYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZÉPIN-2YL]AMINO}-2-MÉTHOXYBENZOATE DE SODIUM
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011103089A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed to a compound of formula (Z): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (J), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(Z)：或其结晶形式，或其溶剂化合物；一种固体药物组合物，包括化学式(I)的药效量化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，以及至少一种药用可接受的载体或稀释剂；以及使用化学式(J)的化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，治疗患有或受到Aurora激酶介导的疾病、紊乱或症状的患者，以及相关方法。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20050256102A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。
• 具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备 方法和应用
  申请人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医 院、中山大学肿瘤研究所）

  公开号：CN112062768B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明公开了具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备方法和应用。发明人运用CRBN、cIAP和VHL三种E3泛素连接酶招募配体与已知的Aurora‑A抑制剂MLN8237，通过自有的Linker设计技术，得到12种基于PROTAC技术的Aurora‑A蛋白降解剂。发明人通过Western Blot实验证实这一类Aurora‑A降解剂对Aurora‑A的降解效果。CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验证明这一类Aurora‑A降解剂可以有效抑制细胞增殖及克隆形成。SPR实验证明这一类Aurora‑A降解剂与Aurora‑A蛋白直接结合。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。