(5E)-5-癸烯-2,9-二酮 | 71972-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5E)-5-癸烯-2,9-二酮
• 中文别名: 1-乙烯基-8-羟基-β-咔啉
• 英文名称: (E)-dec-5-ene-2,9-dione
• 英文别名: (E)-dec-5-en-2,9-dione；(E)-5-decene-2,9-dione；dec-5t-ene-2,9-dione；dec-5-en-2,9-dione；E-Dec-5-ene-2,9-dione
• CAS: 71972-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DKZLZTWKWHDCAM-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  291.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-5-癸烯-2,9-二酮 在 diethylzinc Oxone 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (3R,8a'S,2'R,4a'R,6'S)-1-furan-2-yl-3-hydroxy-3-(6'-hydroxymethyl-2',6'-dimethyl-octahydro-pyrano[3',2'-b]pyran-2'-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键的形成来消除中心对称分子的不对称性：中心对称二醛的不对称醛醇缩合反应。

  摘要：

  首次报道了通过对映选择性碳-碳键的形成来消除中心对称分子的对称性。Trost开发的双金属锌催化剂被用于对中心对称二醛的脱对称。该方法对于一系列酮亲核试剂是成功的，并且具有高度非对映选择性（> 98：<2）。反应的收率和对映选择性随所用酮的变化而变化，并且获得不对称的产物，收率高达74％，ee高达97％（ee =对映异构体过量）。通过对映选择性碳-碳键的形成来消除中心对称分子的不对称性是一种有效且收敛的合成方法，可能会在合成中得到广泛应用，

  DOI：

  10.1002/chem.200700277
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,8-dimorpholinooct-4-ene-1,8-dione 在 cerium(III) chloride 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到(5E)-5-癸烯-2,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键的形成来消除中心对称分子的不对称性：中心对称二醛的不对称醛醇缩合反应。

  摘要：

  首次报道了通过对映选择性碳-碳键的形成来消除中心对称分子的对称性。Trost开发的双金属锌催化剂被用于对中心对称二醛的脱对称。该方法对于一系列酮亲核试剂是成功的，并且具有高度非对映选择性（> 98：<2）。反应的收率和对映选择性随所用酮的变化而变化，并且获得不对称的产物，收率高达74％，ee高达97％（ee =对映异构体过量）。通过对映选择性碳-碳键的形成来消除中心对称分子的不对称性是一种有效且收敛的合成方法，可能会在合成中得到广泛应用，

  DOI：

  10.1002/chem.200700277

文献信息

• Assessing Synthetic Strategies: Total Syntheses of (±)-Neodolabellane-Type Diterpenoids
  作者：Cory Valente、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.200801161

  日期：2008.9.19

  Two strategies, namely a cross-metathesis/ring-closing metathesis and Pd-catalyzed Stille allylation/Nozaki-Hiyama-Kishi coupling, are examined for the preparation of neodolabellane-type diterpenoids 1 and 2. Whereas the first approach possessed synthetic limitations, the latter was successfully employed to provide compounds 1 and 2 in 8.8% (14 steps) and 8% (15 steps) overall yields, respectively

  研究了两种策略，即交叉复分解/闭环复分解和Pd催化的Stille烯丙基化/ Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，以制备新十二烷型双萜1和2。后者被成功用于分别提供8.8％（14步）和8％（15步）总收率的化合物1和2。
• Desymmetrization of a Centrosymmetric Diepoxide:  Efficient Synthesis of a Key Intermediate in a Total Synthesis of Hemibrevetoxin B
  作者：Joanne M. Holland、Mark Lewis、Adam Nelson

  DOI：10.1021/jo026456b

  日期：2003.2.1

  The preparation of an established intermediate in a total synthesis of hemibrevetoxin B is described. The acid-catalyzed cyclization of trans-4,5-epoxyoctane-2,7-dione exhibited a valuable mixture of kinetic and thermodynamic control: stereospecific epoxide opening was followed by equilibration of the products to provide the required trans-fused octahydropyrano[3,2-b]pyran ring system. Two-directional

  描述了在半短毒素B的全合成中已建立的中间体的制备。反式-4,5-环氧辛烷-2,7-二酮的酸催化环化反应显示出动力学和热力学控制的有价值的混合物：开环立体有择环氧化物，然后平衡产物以提供所需的反式稠合八氢吡喃[3， 2-b]吡喃环系统。通过缩醛取代，臭氧分解和硫叶立德介导的环氧化作用进行的双向精细加工提供了中心对称的二环氧化合物。合成的关键步骤是天然产物合成中的中心对称分子的首次去对称化：Jacobsen不对称环氧化物的水解和丙酮化在两个步骤中提供了97％的收率和> 95％ee的已知合成中间体。
• First Desymmetrization of a Centrosymmetric Molecule in Natural Product Synthesis: Preparation of a Key Fragment in the Synthesis of Hemibrevetoxin B
  作者：Joanne M. Holland、Mark Lewis、Adam Nelson

  DOI：10.1002/1521-3773(20011105)40:21<4082::aid-anie4082>3.0.co;2-t

  日期：2001.11.5

  of molecular symmetry can greatly improve the efficiency of syntheses. The symmetry embedded in the centrosymmetric AB dioxepane fragment of hemibrevetoxin B was exploited for the first time in the preparation of an established intermediate in its total synthesis. Desymmetrization of the centrosymmetric diepoxide 1 by enantioselective epoxide hydrolysis followed by acetonization gave the known synthetic

  利用分子对称性可以大大提高合成效率。在半合成毒素B的中心对称AB二氧杂环丁烷片段中嵌入的对称性是在其总合成中首次建立已确定的中间体时进行开发的。通过对映选择性环氧化物水解，然后进行丙酮化，对中心对称二环氧化物1进行不对称化反应，得到了已知的合成中间体2。
• New Syntheses of 1,7-Dimethylnonyl Propanoate, the Western Corn Rootworm Pheromone, in Four Different Ways<i>via</i>Cross Metathesis, Alkylation and Coupling Reactions
  作者：Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.90805

  日期：2010.3.23

  the four stereoisomers of 1,7-dimethylnonyl propanoate, the female sex pheromone of the western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), was synthesized in four different ways by employing one of the following four reactions as the key step: (i) cross metathesis using the Grubbs I catalyst, (ii) cross metathesis using the Grubbs II catalyst, (iii) alkylation of an alkynide anion, and

  通过以下四个反应之一作为关键步骤，以四种不同方式合成了1,7-二甲基壬基丙酸酯（西方玉米根虫（Diabrotica virgifera virgifera LeConte）的雌性信息素）的四种立体异构体的混合物： i）使用Grubbs I催化剂交叉复分解，（ii）使用Grubbs II催化剂交叉复分解，（iii）炔阴离子的烷基化，和（iv）在四氯铜酸二锂存在下的格利雅偶联。尽管交叉复分解方法可以实现信息素的两个短合成（4或6个步骤），但通过格氏试剂偶联，可以实现最便宜和最有效的合成，从而以2％-甲基- 1-丁醇（8步）。
• Dismutation of functionalized olefins
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：US04556741A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  This invention relates to a process for dismuting functionalized olefins using a catalyst which has rhenium heptoxide on phosphated alumina and a metal hydrocarbon compound such as an alkyl tin. The olefins that may be dismuted are those which have a hetero atom such as oxygen, nitrogen or halide in the chain. Specific examples are olefinic compounds which have an ester, ether or a ketone group. The products of the reaction are useful chemical intermediates.

  本发明涉及一种使用具有磷酸铝上的七氧化二锝和金属碳氢化合物（如烷基锡）催化剂的反应过程，用于去除具有链中杂原子（如氧、氮或卤素）的官能化烯烃。可被去除的烯烃是那些具有酯、醚或酮基团的烯烃化合物。反应产物是有用的化学中间体。