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(5Z,9alpha,11beta)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-5-烯-1-酸
(5Z,9alpha,11beta)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-5-烯-1-酸 | 107615-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
(5Z,9alpha,11beta)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-5-烯-1-酸
中文别名
11Beta-13,14-二氢-15-酮前列腺素f2alpha
英文名称
9α-11β-dihydroxy-15-oxo-Z-prost-5-ene-1-oic acid
英文别名
11beta-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2alpha;(Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]hept-5-enoic acid
CAS
107615-77-0
化学式
C
20
H
34
O
5
mdl
——
分子量
354.487
InChiKey
VKTIONYPMSCHQI-KGILNJEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
溶解度:
10 mM Na2CO3:>6.5 mg/ml(来自 PGF2a); DMF:>100 mg/ml(来自 PGF2a); DMSO:>100 mg/ml(来自 PGF2a);乙醇:>100 mg/ml(来自 PGF2a); PBS pH 7.2:>10 mg/ml(来自 PGF2a)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2918990090
SDS
SDS:9d7ed6be9b7925b95793df1b0b1b0dab
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
(5Z,9alpha,11beta)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-5-烯-1-酸
以
乙醚
为溶剂, 以8 mg的产率得到(Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3,5-Dihydroxy-2-(3-oxo-octyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(3aR,4R,5R,6aS)-六氢-2-氧代-4-[(1E)-3-氧代-1-辛烯基]-2H-环戊并[b]呋喃-5-基 [1,1’-联苯]-4-甲酸酯
在 palladium on activated charcoal
六甲基磷酰三胺
、 lithium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
18-冠醚-6
、 cation exchange resin AG
50
-X
8
、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
、 zinc trifluoromethanesulfonate 、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
乙酸甲酯
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 27.5h, 生成
(5Z,9alpha,11beta)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-5-烯-1-酸
参考文献:
名称:
Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256
摘要:
DOI:
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