(6-甲基吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 | 1365836-53-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-甲基吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: (6-methylpyridin-2-yl)methanamine monohydrochloride；(6-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride；(6-methylpyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1365836-53-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• mdl: MFCD09878926
• 分子量: 158.631
• InChiKey: AKRHDUMLUMKGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-6-甲基吡啶盐酸盐 、 (6-甲基吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到tris[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  一种高价非血红素铁中间体。[Fe2(.mu.-O)2(5-Me-TPA)2](ClO4)3的结构和性质

  摘要：

  在我们努力模拟二铁酶的氧化物质时，我们在 ({mu}-oxo) 二铁 (III) TpA 复合物与 CH 中的 H{sub 2}O{sub 2} 的反应中观察到了瞬态高价物质{sub 3}CN 在 -40{degree}C。该中间体表现出 S = 3/2 EPR 谱和 0.11 mm/s 的穆斯堡尔异构体位移，即该复合物的性质与合成氧代铁 (IV) 卟啉自由基阳离子物质的性质非常相似。因为对于含有 30% 与 S = 3/2 物质相关的铁的样品，初始 EPR 定量给出的自旋浓度为 0.3 自旋浓度，所以我们将中间体公式化为 [Fe-(TPA)O]{sup 3+}；然而，这种单核公式被证明是不正确的。使用 5-烷基-TPA 配体代替 TPA 可以将高价物质作为固体分离；分离固体的光谱特性将其识别为 [Fe{sub 2}(O){sub 2}(5-R-TPA){sub 2}](ClO{sub 4}){sub

  DOI：

  10.1021/ja00115a013
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-picolylphthalimide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(6-甲基吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种高价非血红素铁中间体。[Fe2(.mu.-O)2(5-Me-TPA)2](ClO4)3的结构和性质

  摘要：

  在我们努力模拟二铁酶的氧化物质时，我们在 ({mu}-oxo) 二铁 (III) TpA 复合物与 CH 中的 H{sub 2}O{sub 2} 的反应中观察到了瞬态高价物质{sub 3}CN 在 -40{degree}C。该中间体表现出 S = 3/2 EPR 谱和 0.11 mm/s 的穆斯堡尔异构体位移，即该复合物的性质与合成氧代铁 (IV) 卟啉自由基阳离子物质的性质非常相似。因为对于含有 30% 与 S = 3/2 物质相关的铁的样品，初始 EPR 定量给出的自旋浓度为 0.3 自旋浓度，所以我们将中间体公式化为 [Fe-(TPA)O]{sup 3+}；然而，这种单核公式被证明是不正确的。使用 5-烷基-TPA 配体代替 TPA 可以将高价物质作为固体分离；分离固体的光谱特性将其识别为 [Fe{sub 2}(O){sub 2}(5-R-TPA){sub 2}](ClO{sub 4}){sub

  DOI：

  10.1021/ja00115a013

文献信息

• Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point
  作者：Richard A. Ward、Paul Bethel、Calum Cook、Emma Davies、Judit E. Debreczeni、Gary Fairley、Lyman Feron、Vikki Flemington、Mark A. Graham、Ryan Greenwood、Nicola Griffin、Lyndsey Hanson、Philip Hopcroft、Tina D. Howard、Julian Hudson、Michael James、Clifford D. Jones、Christopher R. Jones、Scott Lamont、Richard Lewis、Nicola Lindsay、Karen Roberts、Iain Simpson、Steve St-Gallay、Steve Swallow、Jia Tang、Michael Tonge、Zhenhua Wang、Baochang Zhai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00267

  日期：2017.4.27

  novel, potent, and selective reversible ERK1/2 inhibitors from a low-molecular-weight, modestly active, and highly promiscuous chemical start point, compound 4. To guide and inform the evolution of this series, inhibitor binding mode information from X-ray crystal structures was critical in the rapid exploration of this template to compound 35, which was active when tested in in vivo antitumor efficacy

  有许多针对RAS / RAF / MEK / ERK信号通路的小分子抑制剂已被批准或正在针对多种疾病适应症进行肿瘤学临床开发。目前，对ERK1 / 2的抑制具有重要意义，因为在临床前模型中已显示出对BRAF和MEK抑制剂具有耐药性的细胞系可保持对ERK1 / 2抑制的敏感性。本文报道了我们最近的工作，从低分子量，中等活性和高度混杂的化学起点化合物4中鉴定出新颖，有效和选择性可逆的ERK1 / 2抑制剂。为了指导和告知该系列的进展，X射线晶体结构的抑制剂结合模式信息对于快速探索该模板以形成化合物至关重要。35，当在体内抗肿瘤功效实验中测试时是有活性的。
• Prediction of Catalyst and Substrate Performance in the Enantioselective Propargylation of Aliphatic Ketones by a Multidimensional Model of Steric Effects
  作者：Kaid C. Harper、Sarah C. Vilardi、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja4001807

  日期：2013.2.20

  The effectiveness of a new asymmetric catalytic methodology is often weighed by the number of diverse substrates that undergo reaction with high enantioselectivity. Here we report a study that correlates substrate and ligand steric effects to enantioselectivity for the propargylation of aliphatic ketones. The mathematical model is shown to be highly predictive when applied to substrate/catalyst combinations

  新的不对称催化方法的有效性通常取决于以高对映选择性进行反应的不同底物的数量。在这里，我们报告了一项研究，该研究将底物和配体空间效应与脂肪族酮丙炔化的对映选择性相关联。当应用于训练集之外的底物/催化剂组合时，该数学模型显示出高度预测性。