5-methyl-2-picolylphthalimide | 1190947-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-picolylphthalimide
• 英文别名: 2-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]isoindoline-1,3-dione；2-phthalimidomethyl-6-methylpyridine；2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1190947-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ODWRVJOMGSMNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-picolylphthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到6-甲基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  钯氨基吡啶配合物用过乙酸催化选择性苄基CH氧化。

  摘要：

  已经合成了四种具有tpa家族三足配体的钯（II）配合物（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）并进行了X射线表征。这些配合物可以有效地催化过氧乙酸作用于各种底物的苄基CH氧化，在<1 mol％的催化剂负载量下，以高收率（最高100％）提供相应的酮。具有最低空间要求的配体tpa的复合物[（tpa）Pd（OAc）]（PF 6）显示出最高的底物转化率和酮选择性。初步的力学数据提供了证据，证明了金属配合物介导的限速苄基CH键被缺电子的氧化剂裂解。

  DOI：

  10.1039/d0dt02247k
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-methyl-2-picolylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  钯氨基吡啶配合物用过乙酸催化选择性苄基CH氧化。

  摘要：

  已经合成了四种具有tpa家族三足配体的钯（II）配合物（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）并进行了X射线表征。这些配合物可以有效地催化过氧乙酸作用于各种底物的苄基CH氧化，在<1 mol％的催化剂负载量下，以高收率（最高100％）提供相应的酮。具有最低空间要求的配体tpa的复合物[（tpa）Pd（OAc）]（PF 6）显示出最高的底物转化率和酮选择性。初步的力学数据提供了证据，证明了金属配合物介导的限速苄基CH键被缺电子的氧化剂裂解。

  DOI：

  10.1039/d0dt02247k

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• A High-Valent Nonheme Iron Intermediate. Structure and Properties of [Fe2(.mu.-O)2(5-Me-TPA)2](ClO4)3
  作者：Yanhong Dong、Hiroshi Fujii、Michael P. Hendrich、Randolph A. Leising、Gaofeng Pan、Clayton R. Randall、Elizabeth C. Wilkinson、Yan Zang、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ja00115a013

  日期：1995.3

  our efforts to model oxidizing species of diiron enzymes, we observed a transient high-valent species in the reaction of a (mu}-oxo)diiron(III) TpA complex with Hsub 2}Osub 2} in CHsub 3}CN at -40degree}C. This intermediate exhibits an S = 3/2 EPR spectrum and a Moessbauer isomer shift of 0.11 mm/s, i.e., the complex has properties very similar to those of synthetic oxoiron(IV) porphyrin radical

  在我们努力模拟二铁酶的氧化物质时，我们在 (mu}-oxo) 二铁 (III) TpA 复合物与 CH 中的 Hsub 2}Osub 2} 的反应中观察到了瞬态高价物质sub 3}CN 在 -40degree}C。该中间体表现出 S = 3/2 EPR 谱和 0.11 mm/s 的穆斯堡尔异构体位移，即该复合物的性质与合成氧代铁 (IV) 卟啉自由基阳离子物质的性质非常相似。因为对于含有 30% 与 S = 3/2 物质相关的铁的样品，初始 EPR 定量给出的自旋浓度为 0.3 自旋浓度，所以我们将中间体公式化为 [Fe-(TPA)O]sup 3+}；然而，这种单核公式被证明是不正确的。使用 5-烷基-TPA 配体代替 TPA 可以将高价物质作为固体分离；分离固体的光谱特性将其识别为 [Fesub 2}(O)sub 2}(5-R-TPA)sub 2}](ClOsub 4})sub
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20090012126A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, and chemical entities, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体，以及与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病情的化学实体、药物组合物和治疗方法。