(9ci)-5-溴-1H-1,2,4-噻唑-3-胺 | 389122-08-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (9ci)-5-溴-1H-1,2,4-噻唑-3-胺
• 中文别名: 5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑
• 英文名称: 3-bromo-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-Bromo-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 389122-08-1
• 化学式: C₂H₃BrN₄
• 分子量: 162.977
• InChiKey: FSHPUEUAQIHNFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑可作为合成某些具有生物活性药物分子的原料。通过对其结构进行修饰和衍生化，可以制备出具有特定药理作用的新药。例如，它可以用于合成抗菌药、抗病毒药以及抗肿瘤药等。此外，该化合物还可作为合成农药的原料。由于其独特的化学结构与性质，它能够与某些农药活性基团结合，从而形成高效、低毒、广谱等特点的新型农药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 (9ci)-5-溴-1H-1,2,4-噻唑-3-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(methoxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (9ci)-5-溴-1H-1,2,4-噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
  [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2022249060A1

文献信息

• 一种三唑类化合物在医药领域的应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN110317217A

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明公开了一种三唑类化合物4,5,5'‑三甲基‑[2,2'‑二[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶]‑7,7'(4H,4'H)‑二酮，其制备方法及其在制备抑制肿瘤活性药物中的应用。具体而言，本发明中的4,5,5'‑三甲基‑[2,2'‑二[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶]‑7,7'(4H,4'H)‑二酮有抑制肿瘤活性的功能，可用于制备相关的抗肿瘤药物。
• [EN] SUBSTITUTED 5-METHYL-[1, 2, 4] TRIAZOLO [1,5-A) PYRIMIDIN-2-AMINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-MÉTHYL-[1, 2, 4]-TRIAZOLO-[1,5-A)-PYRIMIDIN-2-AMINES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2016073424A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides a chemical entity of Formula (I): (I), wherein R1, R2, R3, and R4, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma- dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, and dermatological disorders.

  该发明提供了化学实体的化学式(I): (I)，其中R1、R2、R3和R4具有本文所述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和创伤相关的功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管学、胃肠学和皮肤病。
• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• 一种嘧啶酮衍生物的合成方法及嘧啶酮衍生物
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN117865963A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了一种嘧啶酮衍生物的合成方法及嘧啶酮衍生物，属有机合成领域于。本发明方法采用对甲苯磺酸为反应试剂，无需使用额外的反应溶剂，实现化合物1和2高收率合成得到化合物3；此外，还能够进一步选择性在化合物3中哌嗪的N上上Boc基团，得到化合物4，大大提升了目标化合物4的整体收率。#imgabs0#
• WRN抑制剂
  申请人：苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：CN118271323A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#