(E)-2,4,4,4-四氯-2-丁醛 | 19429-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-2,4,4,4-四氯-2-丁醛
• 英文名称: 2,4,4,4-tetrachloro-but-2-enal
• 英文别名: 2,4,4,4-tetrachloro-2-butenal；(E)-2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal；2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal
• CAS: 19429-51-7
• 化学式: C₄H₂Cl₄O
• 分子量: 207.871
• InChiKey: SBJGGOPLEWSLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4,4,4-四氯-2-丁醛 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-二氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  哒嗪支架作为高能材料的基石：合成、表征和性能

  摘要：

  在目前的研究中，基于哒嗪支架的新型含能材料的合成及其表征是主要课题。为此，首先合成了所需的 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (7)。全取代哒嗪前体为进一步制备性修饰奠定了基础。通过区域选择性引入各种较小的胺亲核试剂（如甲胺或 2-氨基乙醇）进行的靶向功能化产生了几种新的含能材料。其中包括 3,5-双(甲基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (8)、3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)、3,5 -双（二甲氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（10）和3,5-双（（2-羟乙基）氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（11）。为了提高爆轰性能，将化合物 8 进一步硝化，得到 3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)。这些新的含能材料通过多核核磁共振（1H、13C、14N、15N）和红外光谱、元素分析和质谱进行了表征和

  DOI：

  10.1002/zaac.201900146
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4,4-pentachloro-butyraldehyde 在 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-2,4,4,4-四氯-2-丁醛
  参考文献：
  名称：

  Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 723 - 725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Pyridazine Scaffold as a Building Block for Energetic Materials: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Ivan Gospodinov、Johannes Singer、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/zaac.201900146

  日期：2019.11.15

  In the present studies, the synthesis of new energetic materials based on the pyridazine scaffold and their characterization is the main subject. For this purpose, desired 3,5‐dimethoxy‐4,6‐dinitropyridazine‐1‐oxide (7) was synthesized in the first instance. The persubstituted pyridazine precursor laid the groundwork for further preparative modification. The targeted functionalization through the regioselective

  在目前的研究中，基于哒嗪支架的新型含能材料的合成及其表征是主要课题。为此，首先合成了所需的 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (7)。全取代哒嗪前体为进一步制备性修饰奠定了基础。通过区域选择性引入各种较小的胺亲核试剂（如甲胺或 2-氨基乙醇）进行的靶向功能化产生了几种新的含能材料。其中包括 3,5-双(甲基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (8)、3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)、3,5 -双（二甲氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（10）和3,5-双（（2-羟乙基）氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（11）。为了提高爆轰性能，将化合物 8 进一步硝化，得到 3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)。这些新的含能材料通过多核核磁共振（1H、13C、14N、15N）和红外光谱、元素分析和质谱进行了表征和
• Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 723 - 725
  作者：Le Coq,A.、Levas,E.

  DOI：——

  日期：——