(E)-2-溴-6-甲基-2-庚烯 | 849676-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (E)-2-溴-6-甲基-2-庚烯
• 英文名称: (E)-2-bromo-6-methylhept-2-ene
• 英文别名: (E)-2-Bromo-6-methyl-2-heptene
• CAS: 849676-28-4
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: SRLBJWFUTOKIDK-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-溴-6-甲基-2-庚烯 在 叔丁基锂 、 L-Selectride 、 potassium hydrogencarbonate 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approaches to Potential MetAP-2 Reversible Inhibitors

  摘要：

  Enantioselective deprotonation of 4-substituted cyclohexanones and highly stereoselective conjugate addition of higher order mixed cuprates were the key steps in a concise synthesis of fumagalone-related molecules. The origin of the (low) biological activity of the new compounds as compared to fumagalone is briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jo047858h
• 作为产物：
  描述：

  异戊基碘 、 acetone 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazone 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到(E)-2-溴-6-甲基-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approaches to Potential MetAP-2 Reversible Inhibitors

  摘要：

  Enantioselective deprotonation of 4-substituted cyclohexanones and highly stereoselective conjugate addition of higher order mixed cuprates were the key steps in a concise synthesis of fumagalone-related molecules. The origin of the (low) biological activity of the new compounds as compared to fumagalone is briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jo047858h

文献信息

• Novel Angiogenesis inhibitors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Eustache Jacques

  公开号：US20070167519A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Novel derivatives of fumagalone have the general formula (I): and are useful angiogenes is inhibitors; these can be formulated into pharmaceutical compositions suited for human or veterinary medicine, or can be formulated into cosmetic compositions.

  富马加隆的新衍生物具有一般化学式（I）：并且是有用的血管生成抑制剂；这些可以制成适用于人类或兽医学的药物组合物，也可以制成化妆品组合物。
• Angiogenesis inhibitors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07396953B2

  公开（公告）日：2008-07-08

  Novel derivatives of fumagalone have the general formula (I): and are useful angiogenes is inhibitors; these can be formulated into pharmaceutical compositions suited for human or veterinary medicine, or can be formulated into cosmetic compositions.

  富马酰隆的新衍生物具有一般式(I)，可用作血管生成抑制剂；这些可以制成适用于人类或兽医药物的制剂，也可以制成化妆品制剂。
• NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COSMETIQUE
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1763500A1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US7396953B2
  申请人：——

  公开号：US7396953B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• [EN] NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2006010859A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de la fumagalone de Formule générale (I) ainsi qu'à leur méthode de préparation, et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire, ou dans des compositions cosmétiques.