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(E)-N,N-二甲基-3-(4-硝基苯基)丙烯酰胺 | 50508-43-5

中文名称
(E)-N,N-二甲基-3-(4-硝基苯基)丙烯酰胺
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide
英文别名
3-dimethylamino-1-(4-nitrophenyl)propenone;N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
(E)-N,N-二甲基-3-(4-硝基苯基)丙烯酰胺化学式
CAS
50508-43-5
化学式
C11H12N2O3
mdl
MFCD03638200
分子量
220.228
InChiKey
KIEJWIPUHQUGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 10, p. 949 - 952
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基乙酰胺对硝基苯甲醛六氯环三磷腈硫酸 作用下, 反应 25.0h, 以50%的产率得到(E)-N,N-二甲基-3-(4-硝基苯基)丙烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    使用磷腈基催化的酰胺的羟醛缩合反应
    摘要:
    我们已经开发出一种新的方法,用于使用1,3,5-三唑-2,4,6-三磷-2,2,4,4,6,6-六氯化物(TAPC)的磷直接将未活化的酰胺进行羟醛缩合/ SO 4 2-催化。反应混合物中的SO 4 2-物种提高了催化反应的速率。原则上,不需要金属源来生成催化剂,也不需要使用化学计量的酸或碱。该催化剂体系在相对酸性的条件下可操作。在酸性条件下进行反应的一个主要优点是醛和缩醛都能够通过脱水在酰胺羰基的α-碳上形成碳-碳键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.129
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文献信息

  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011017513A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.
    本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用,作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备,以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
  • Irreversible enzyme inhibitors. 197. Water-soluble reversible inhibitors of dihydrofolate reductase with potent antitumor activity derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine
    作者:B. R. Baker、Wallace T. Ashton
    DOI:10.1021/jm00261a009
    日期:1973.3
  • Aldol condensation of amides using phosphazene-based catalysis
    作者:Siong Wan Foo、Shun Oishi、Susumu Saito
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.129
    日期:2012.10
    new method for the direct aldol condensation of unactivated amides using 1,3,5-triazo-2,4,6-triphosphorine-2,2,4,4,6,6-hexachloride (TAPC)-based phosphorous/SO42− catalysis. The SO42− species in a reaction mixture enhances the reaction rate of the catalysis. In principle, no metal sources are required for the generation of the catalyst, and there is no requirement for the use of stoichiometric quantities
    我们已经开发出一种新的方法,用于使用1,3,5-三唑-2,4,6-三磷-2,2,4,4,6,6-六氯化物(TAPC)的磷直接将未活化的酰胺进行羟醛缩合/ SO 4 2-催化。反应混合物中的SO 4 2-物种提高了催化反应的速率。原则上,不需要金属源来生成催化剂,也不需要使用化学计量的酸或碱。该催化剂体系在相对酸性的条件下可操作。在酸性条件下进行反应的一个主要优点是醛和缩醛都能够通过脱水在酰胺羰基的α-碳上形成碳-碳键。
  • Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 10, p. 949 - 952
    作者:Chiriac, Constantin I.、Tanasa, Fulga、Nechifor, Marioara
    DOI:——
    日期:——
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