(R)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-氨基丙烷 | 37577-22-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-氨基丙烷
• 英文名称: (-)-Norfenfluramine
• 英文别名: R-(-)-norfenfluramine；(R)-1-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-aminopropane；(2R)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine
• CAS: 37577-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: MLBHFBKZUPLWBD-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-氨基丙烷 生成 N-[(R)-1-Methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基异丙基胺的伯和仲羟胺的旋光异构体的合成路线

  摘要：

  许多光学纯的初级1- arylisopropylamines的通过用相应的benzylimines的氧化转化为3-苯基-2-（1'-arylisopropyl）氧氮环丙烷米氯过苯甲酸。随后3-苯基氧氮丙啶的酸水解产生了光学纯的N-羟基-1-芳基异丙基胺。的作用米氯过苯甲酸对旋光纯的次要1- arylisopropylamines得到光学纯的N-羟基衍生物。通过使用N-三氟乙酰基-1-脯氨酰氯作为试剂的GLC分析羟胺的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87006-2
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯丙酮 在 Cb-FDH formate dehydrogenase (variant) from Candida boidinii 、 Rs-PhAmDH amine dehydrogenase variant from the phenylalanine dehydrogenase from Rhodoccoccus species 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 甲酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺脱氢酶：羰基化合物还原胺化的高效生物催化剂

  摘要：

  胺是生产大量化合物的主要目标，这些化合物在制药、农业化学和大宗化学工业中有应用。然而，不对称合成...

  DOI：

  10.1039/c6gc01987k

文献信息

• METHOD FOR TREATING EPILEPSY
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20200030260A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  In certain embodiments, the present disclosure is directed to methods and uses for treating a mammal having an epileptic seizure disorder or being at risk for having an epileptic seizure disorder, comprising administering certain herein disclosed isolated fenfluramine enantiomers that are surprisingly effective as anti-epilepsy drugs (AEDs), despite having lower anti-seizure potency than fenfluramine racemate, by virtue of also being less cardiotoxic than fenfluramine racemate. Preferred embodiments contemplate treatment of Dravet syndrome; other preferred embodiments contemplate treatment of other epileptic seizure disorders.

  在某些实施方式中，本公开涉及针对患有癫痫发作障碍或处于患有癫痫发作障碍风险的哺乳动物进行治疗的方法和用途，包括给予某些在此处披露的孤立芬氟拉明对映体，尽管其抗癫痫效力低于芬氟拉明混合物，但由于其心脏毒性也低于芬氟拉明混合物，因此这些对映体出奇地有效作为抗癫痫药物（AEDs）。优选实施方式考虑特拉维特综合征的治疗；其他优选实施方式考虑其他癫痫发作障碍的治疗。
• [EN] ENZYMATIC TRANSAMINATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] TRANSAMINATION ENZYMATIQUE D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017551A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided are processes for the synthesis of amino analogues from ketone starting materials

  提供从酮起始材料合成氨基类似物的过程。
• Producing optically active amino compounds
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US20020192786A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  To provide a method for preparing optically active compounds, which mainly contain (R)-amino compounds, by microbial enzymes efficiently and inexpensively; a polypeptide having stereoselective transaminase activity which can be suitably used for the above preparation method; and a DNA encoding the polypeptide. A method for preparing an optically active amino compound, characterized in stereoselectively transaminating by acting a transaminase on an amino group acceptor, a ketone compound in the presence of an amino group donor, a primary amine; a DNA comprising a nucleotide sequence encoding a polypeptide having stereoselective transaminase activity; and a polypeptide having stereoselective transaminase activity obtainable from a culture of a microorganism belonging to the genus Arthrobacter.

  提供一种通过微生物酶高效、低成本地制备主要含有(R)-氨基化合物的手段；一种具有立体选择性转氨酶活性的多肽，适用于上述制备方法；以及编码该多肽的DNA。一种制备光学活性氨基化合物的方法，其特征在于，在存在氨基供体——一种初级胺的情况下，通过作用转氨酶对氨基受体进行立体选择性转氨，将酮化合物转化为目标化合物；一种包含编码具有立体选择性转氨酶活性的多肽的核苷酸序列的DNA；以及从属于芽孢杆菌属的微生物培养物中获得的具有立体选择性转氨酶活性的多肽。
• Process for producing optically active amino compounds
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US20010031487A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The method for preparing an optically active (R)-amino compound characterized by the method comprising stereoselectively carrying out amino group transfer by action of an (R)-form-specific transaminase in the co-presence of a ketone compound (amino acceptor), and an amino compound (amino donor) of a racemic form or an (R)-form, to give an optically active (R)-amino compound. According to the present invention, it is made possible to easily prepare at a high yield the optically active (R)-amino compounds and the like having an aryl group and the like at their 1-position, which have been conventionally difficult to prepare.

  制备光学活性(R)-氨基化合物的方法特征在于，在(R)-型特异性转氨酶的作用下，在酮化合物（氨基受体）和一个外消旋或(R)-型的氨基化合物（氨基供体）的共存下，立体选择性地进行氨基基团转移，从而获得光学活性(R)-氨基化合物。根据本发明，可以轻松高产地制备传统上难以制备的在其1-位置具有芳基等基团的光学活性(R)-氨基化合物等。
• (R)-transaminase from arthrobacter
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06344351B2

  公开（公告）日：2002-02-05

  The method for preparing an optically active (R)-amino compound characterized by the method comprising stereoselectively carrying out amino group transfer by action of an (R)-form-specific transaminase in the co-presence of a ketone compound (amino acceptor), and an amino compound (amino donor) of a racemic form or an (R)-form, to give an optically active (R)-amino compound. According to the present invention, it is made possible to easily prepare at a high yield the optically active (R)-amino compounds and the like having an aryl group and the like at their 1-position, which have been conventionally difficult to prepare.

  本发明提供一种制备光学活性(R)-氨基化合物的方法，其特征在于，在(R)-形式特异性转氨酶的作用下，在酮化合物（氨基受体）和氨基化合物（氨基供体）的共存下，立体选择性地进行氨基基团转移，从而得到光学活性(R)-氨基化合物。根据本发明，可以轻松高产地制备传统上难以制备的1-位置带有芳基等的光学活性(R)-氨基化合物等。