(R)-1-(3,5-二氟苯基)乙胺盐酸盐 | 321318-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(3,5-二氟苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethylamine hydrochloride；(1R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 321318-28-9
• 化学式: C₈H₉F₂N*ClH
• 分子量: 193.624
• InChiKey: YSKNBJOMVKILCE-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3,5-二氟苯基)乙胺盐酸盐 、 4-氯-3-硝基苯甲酮 在 四氯化钛 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-(3-nitrophenyl)methyl]-N-[(R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutene derivatives, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中：R1和R2分别代表各种有机基团；R3和R4分别代表氢或各种有机基团；A代表式(A-1)的基团： [其中：R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷基硫氧基或胺基残基，X和Y分别代表氧或硫，Z代表氮原子与式(I)中所示苯环之间的直接单键，或者是一个烷基链]， G代表单键、烷基或取代烷基；虚线代表单键或双键；当虚线代表双键时，D代表碳原子；E代表一个-N—O—基团；当虚线代表单键时，D代表一个CH基团或一个氮原子，E代表一个氧原子、硫原子、一个—NH—基团或一个—CO—基团；以及药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运蛋白的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。

  公开号：

  US06329405B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-1-(3,5-二氟苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。

  公开号：

  US20170137385A1

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Design, synthesis, and Structure–Activity Relationships (SAR) of 3-vinylindazole derivatives as new selective tropomyosin receptor kinases (Trk) inhibitors
  作者：Yunxin Duan、Jie Wang、Sihua Zhu、Zheng-Chao Tu、Zhang Zhang、Shingpan Chan、Ke Ding

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112552

  日期：2020.10

  by the US FDA approval of small molecular Trk inhibitors Larotrectinib (1, LOXO-101) and Entrectinib (2). However, gene mutation mediated resistance becomes a major challenge for Trk inhibitor therapies. Herein, we report the design, synthesis and Structure–Activity Relationship investigation of a series of 3-vinylindazole derivatives as new Trk inhibitors with low nanomolar potencies. A representative

  神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）融合是多种成年和小儿肿瘤的致癌驱动因子，已通过美国FDA批准的小分子Trk抑制剂Larotrectinib（1，LOXO-101）和ENTrectinib（2）验证。然而，基因突变介导的耐药性成为Trk抑制剂治疗的主要挑战。在本文中，我们报告了一系列3-乙烯基吲唑衍生物作为新型Trk抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究，该抑制剂具有低纳摩尔浓度。有代表性的化合物，7MB，结合与TrkA / B / C与ķ d 1.6，3.1和4.9纳米的值，并抑制它们的激酶功能与IC 50值分别为1.6、2.9和2.0 nM，但在KINOMEscan选择性研究中，对于大多数403种野生型激酶的大多数而言，其效价显然较低。该化合物还有效地抑制了BaF3细胞用NTRK融合与IC稳定转化的面板的增殖50在低nM范围内的值。此外，该化合物对具有NTRK1-G667C或NTRK3-G696A突变且IC
• 吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用
  申请人：南京烁慧医药科技有限公司

  公开号：CN110734437B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及生物医药领域，公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用，该吡唑并嘧啶化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物，或其前药对TRK激酶表现出优异的抑制活性，同时，在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。
• [EN] BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] QUINOLÉINES 3- ET 6-SUBSTITUÉES RAMIFIÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152010A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to novel branched 3- and 6-substituted quinoline derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及新型分枝的3-和6-取代喹啉衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
• BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110105549A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel branched 3- and 6-substituted quinoline derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及新型的分枝3-和6-取代喹啉衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这些疾病中使用这些化合物和组合物。