(R)-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯 | 252990-05-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
• 中文别名: (R)-1-N-叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸甲酯；(R)-哌嗪-1,2-二甲酸-1-叔丁酯-2-甲酯；(R)-1-N-BOC-哌嗪-2-甲酸甲酯；(R)-N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯；R-1-BOC-哌嗪-2-羧酸甲脂；(R)-N-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2R)-piperazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methyl (R)-piperazine-1,2-dicarboxylate；(R)-1-N-boc-piperazine-2-carboxylic acidmethyl ester；(R)-1-N-Boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R)-piperazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 252990-05-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD04115327
• 分子量: 244.291
• InChiKey: BRXKHIPPSTYCKO-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

在250毫升三口瓶中加入起始原料（2R）-L-(叔丁氧羰基)哌嗪-2-甲酸（5克），以及100毫升甲醇和115毫升二氯甲烷。室温下搅拌10分钟后，滴加三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M正己烷溶液，14毫升）。滴加完毕后，在室温下继续搅拌16小时，确认反应完成后于35℃左右减压浓缩除去溶剂，得到产品粗品。该粗品通常为油状物。

随后通过硅胶色谱柱纯化此油状物，先用洗脱液除去杂质，然后使用5%甲醇/7N氨的乙酸乙酯溶液进行洗脱。最终获得2-甲基(2R)-哌嗪-1,2-二羧酸1-叔丁酯油状物2.55克，收率为48%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-1-BOC-2-羟甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 (R)-1-BOC-2-甲酸哌嗪 在 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以5% methanol/7N ammonia in ethyl acetate, to give 1-tert-butyl 2-methyl(2R)-piperazine-1,2-dicarboxylate as an oil (2.55 g, 48%)的产率得到(R)-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as antitumor agents

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，化学式为(I):（化学式请参见随附的纸质副本），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。

  公开号：

  US20070015743A1

文献信息

• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。
• Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20050234046A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。
• Potent, Orally Active GPIIb/IIIa Antagonists Containing a Nipecotic Acid Subunit. Structure−Activity Studies Leading to the Discovery of RWJ-53308
  作者：William J. Hoekstra、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Patricia Andrade-Gordon、Judith H. Cohen、Michael J. Costanzo、Barbara J. Haertlein、Leonard R. Hecker、Becky L. Hulshizer、Jack A. Kauffman、Patricia Keane、David F. McComsey、John A. Mitchell、Lorraine Scott、Rekha D. Shah、Stephen C. Yabut

  DOI：10.1021/jm990418b

  日期：1999.12.1

  intravenously administered antiplatelet fibrinogen receptor (GPIIb/IIIa) antagonists have become established in the acute-care clinical setting for the prevention of thrombosis, orally administered drugs for chronic use are still under development. Herein, we present details from our exploration of structure-activity surrounding the prototype fibrinogen receptor antagonist RWJ-50042 (racemate of 1), which

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。