(R)-6-氯-4-异丙烯基-1-甲基环己烯 | 1045725-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (R)-6-氯-4-异丙烯基-1-甲基环己烯
• 英文名称: (R)-6-Chloro-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene
• 英文别名: (4R)-6-chloro-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 1045725-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl
• 分子量: 170.682
• InChiKey: GRROGOVISQZGNO-YHMJZVADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基苯基硒 、 (R)-6-氯-4-异丙烯基-1-甲基环己烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(R)-6-Allyl-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,5-dienes by a regioselective allylation of the allylic carbanions generated from allyl phenyl selenides.

  摘要：

  烯丙基-烯丙基或苄基偶联反应是由烯丙基苯基硒和正丁基锂以及烯丙基或苄基卤化物生成的烯丙基碳离子实现的。烯丙基碳离子的歧化选择性取决于溶剂体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.288

文献信息

• A facile synthesis of 1,5-dienes by a regioselective allylation of the allylic carbanions generated from allyl phenyl selenides.
  作者：Kiyoshi NISHITANI、Youji MIMAKI、Koji SATO、Koji YAMAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.288

  日期：——

  Allyl-allyl or benzyl coupling reactions were effected by allyl carbanions, generated from allyl phenyl selenides and n-butyllithium and allylic or benzylic halides. The ambident selectivities of the allyl carbanions are depending in the solvent system.

  烯丙基-烯丙基或苄基偶联反应是由烯丙基苯基硒和正丁基锂以及烯丙基或苄基卤化物生成的烯丙基碳离子实现的。烯丙基碳离子的歧化选择性取决于溶剂体系。