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(R,S)-硫辛酰氯 | 13880-12-1

中文名称
(R,S)-硫辛酰氯
中文别名
——
英文名称
lipoyl chloride
英文别名
lipoic acid chloride;5-(1,2-Dithiolan-3-YL)pentanoyl chloride;5-(dithiolan-3-yl)pentanoyl chloride
(R,S)-硫辛酰氯化学式
CAS
13880-12-1
化学式
C8H13ClOS2
mdl
——
分子量
224.776
InChiKey
VKXFCAUTUCZQMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0e4d26eb7760bfe5c8d88bf7789e0ba0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,S)-硫辛酰氯 在 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到4-[3-(1,2-dithiolane)]butyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    一种5-氟脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有式I结构的抗肿瘤药物化合物:1‑{4‑[3‑(1,2‑二硫杂环戊烷)]‑丁胺基}甲酰‑5‑氟脲嘧啶及其制备方法。本发明所述药物化合物分子中含有对细胞具有较强渗透能力的硫辛酸结构,同时含有可抑制脱氧胸苷酸合成酶的5‑氟尿嘧啶前体结构,分子代谢产物5‑氟尿嘧啶可抑制并杀死癌细胞,具有良好的抗癌活性,可用于制备治疗血液系统的癌症、实体瘤癌、肉瘤、皮肤癌或胶质瘤等的药物。
    公开号:
    CN109384776A
  • 作为产物:
    描述:
    sodium lipoate草酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (R,S)-硫辛酰氯
    参考文献:
    名称:
    川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用,该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I:药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分,以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合;川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用,且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。
    公开号:
    CN106905248B
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文献信息

  • [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SYNOVO GMBH
    公开号:WO2018161039A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Lysosomally accumulated substances that release a nitroxy group, or a short chain fatty acid or a product of anaerobic metabolism or a thiol or a sulfide often from an ester or similar labile linkage have anti-inflammatory, anti-cancer and anti-bacterial activity. They are useful in treating infectious, inflammatory and malignant disease.
    溶酶体积累的物质能够释放出一氧化氮基团,或者短链脂肪酸,或者厌氧代谢产物,或者巯基,或者硫化物,通常来自酯类或者类似的易断裂的连接键,它们具有抗炎、抗癌和抗细菌的活性。它们在治疗感染性疾病、炎症性疾病和恶性肿瘤疾病中是有用的。
  • TAXIFOLIN DERIVATIVE WITH SUPERIOR ANTIOXIDANT EFFECT AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Yeomyung Biochem Co., Ltd
    公开号:US20170217944A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    Disclosed are taxifolin derivative with superior antioxidant effect, a method of synthesizing the same and a cosmetic composition containing the same. In accordance with the method, taxifolin derivatives having higher antioxidant activity than taxifolin can be synthesized using lipoic acid. As such, a novel taxifolin derivative synthesized according to the present invention can exhibit anti-aging effects when used for cosmetics and the like.
    揭示了具有优越抗氧化效果的槲皮素衍生物,以及合成该衍生物的方法和含有该衍生物的化妆品组合物。根据该方法,可以使用硫辛酸合成具有比槲皮素更高抗氧化活性的槲皮素衍生物。因此,根据本发明合成的新型槲皮素衍生物在用于化妆品等产品时可以展现抗衰老效果。
  • Synthesis and anticancer evaluation of α-lipoic acid derivatives
    作者:Shi-Jie Zhang、Qiu-Fu Ge、Dian-Wu Guo、Wei-Xiao Hu、Hua-Zhang Liu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.03.112
    日期:2010.5
    α-Lipoic acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activities against NCI-460, HO-8910, KB, BEL-7402, and PC-3 cell lines. The results, for most compounds exhibited dose-dependent inhibitory property and several compounds had good inhibitions at the dose of 100 μg/mL. Compound 17m was further selected for in vivo evaluation against S180 xenograft in ICR mice, which
    合成了α-硫辛酸衍生物,并评估了其对NCI-460,HO-8910,KB,BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果,对于大多数化合物而言,它们表现出剂量依赖性的抑制特性,并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估,该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7%的肿瘤重量抑制。此外,LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。
  • Anti-Inflammatory and Antioxidant Conjugates Useful for Treating Metabolic Disorders
    申请人:Mian Alec
    公开号:US20100234452A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.
    本发明涉及使用酯类化合物治疗代谢性疾病的方法。本发明的酯类化合物包括水杨酸、三氟沙利酸、二氟西纳酸、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可酮或HTB,以及一种或多种抗氧化剂。
  • 항산화 효과가 우수한 택시폴린 유도체 및 이를 함유하는 화장료 조성물
    申请人:YEO MYUNG BIOCHEM Co., Ltd. 여명바이오켐 주식회사(120140615223) Corp. No ▼ 150111-0160890BRN ▼317-81-29414
    公开号:KR101601685B1
    公开(公告)日:2016-03-09
    본 발명은 항산화 효과가 우수한 택시폴린 유도체, 이의 합성방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에서는 리포산 (lipoic acid)을 이용함으로써, 택시폴린(taxifolin)보다 높은 항산화 활성을 나타내는 택시폴린 유도체를 합성할 수 있다. 이와 같이 본 발명에서 새롭게 합성된 택스폴린 유도체는 화장품 등에 첨가되어 사용됨으로써, 노화방지 등의 효과를 발휘할 수 있다.
    本发明涉及一种具有优异抗氧化效果的槲皮素衍生物,其合成方法以及含有该衍生物的化妆品组合物,本发明利用硫辛酸(lipoic acid)可以合成出比槲皮素(taxifolin)具有更高抗氧化活性的槲皮素衍生物。因此,本发明新合成的槲皮素衍生物可以添加到化妆品等产品中使用,发挥抗衰老等效果。
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