(S)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷 | 256372-58-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
• 英文名称: (S)-2-((4-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 256372-58-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: GYOFXQNABVOHIB-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-{4-[2-ethoxy-3-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of para-alkylthiophenoxyacetic acids as a novel series of potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  A novel series of potent and selective PPAR delta agonists, para-alkylthiophenoxyacetic acids, was identified. The synthesis and structure-activity relationships are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 (R)-缩水甘油 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  [FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005042478A3

文献信息

• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A3

  公开（公告）日：2000-09-13

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗预防焦虑症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用一种5-HT1F受体拮抗剂。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06242450B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R′ are as defined in the specification.

  这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂：其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。
• DERIVATIVES OF 1-PHENOXY PROPAN-2-OL AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150166496A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a novel phenoxypropanol derivative, use thereof for blocking T-type calcium channel and/or TREK channel, and use thereof for preventing and/or treating T-type calcium channel- and/or TREK channel-associated diseases.

  本发明涉及一种新型苯氧丙醇衍生物，其用于阻断T型钙通道和/或TREK通道，以及其用于预防和/或治疗与T型钙通道和/或TREK通道相关的疾病。
• 4-(PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160199342A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及使用它们作为PPARδ调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• NOVEL LYSINE SALTS OF 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Abdel-Magid F. Ahmed

  公开号：US20070060649A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to a novel lysine salts, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by PPAR delta. The present invention is further directed to a novel process for the preparation of said lysine salts,

  本发明涉及一种新型赖氨酸盐、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由PPAR delta调节的疾病和病状中的应用。本发明还涉及一种制备上述赖氨酸盐的新型过程。