(S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉 | 226387-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉
• 中文别名: (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-噁唑基)喹啉
• 英文名称: (S)-4-isopropyl-2-(quinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-[(S)-4-isopropyl-2-oxazolyl]quinoline；iPr-Quinox；(S)-2-(4,5-Dihydro-4-isopropyl-2-oxazolyl)quinoline；(4S)-4-propan-2-yl-2-quinolin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 226387-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: CCXYFOHSQUOJAN-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-80°C
• 沸点：
  395.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请置于密闭、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-2-(4,5-Dihydro-4-isopropyl-2-oxazolyl)quinoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H16N2O
分子式
: 240.30 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
(S)-2-(4,5-DIHYDRO-4-ISOPROPYL-2-OXAZOLYL)QUINOLINE
-
CAS 号226387-11-7

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
75 - 80 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到2-[4'-(S)-isopropyloxazolin-2'-yl]quinoline cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  钴催化共轭二烯的区域和对映选择性马尔科夫尼科夫1,2-氢化硅烷化

  摘要：

  已经描述了通过喹啉-恶唑啉钴配合物催化的共轭二烯与伯硅烷的不对称1,2-Markovnikov氢化硅烷化。该方案为手性烯丙基二氢硅烷提供了一种高效方法，具有高区域选择性和对映选择性（最高96％ee）。该催化剂体系对于各种各样的共轭二烯是有效的，包括具有芳基和/或烷基取代基的单-和1，2-二取代的二烯。进一步地，使用吡啶-恶唑啉钴催化的对苯二甲酸逐步增长聚合反应，将产物用于合成含有对映体富集的烯丙基官能团的侧链的聚有机硅氧烷（有机硅共聚物）。涉及PhSiD 3反应的氘标记实验的结果 1,3-戊二烯表明，氢化硅烷化最有可能通过改良的Chalk-Harrod机理进行，该机理涉及将二烯的末端双键1,2-插入Co-Si键。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04481
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pyridine–oxazoline and quinoline–oxazoline ligated cobalt complexes: Synthesis, characterization, and 1,3-butadiene polymerization behaviors

  摘要：

  A series of cobalt complexes supported by pyridine-oxazoline (Pyox) and quinoline-oxazoline (Quox) were synthesized. Determined by single crystal X-ray crystallography, complexes 6a and 7c adopted distorted octahedron and trigonal bipyramid geometries, respectively, while complex 6b existed as an ion pair comprised of [CoL2](2+) and [CoCl4](2-), in which the cationic and anionic moieties displayed distorted octahedron and tetrahedral geometries, respectively. Upon activation with ethylaluminium sesquichloride (EASC), these cobalt complexes exhibited high catalytic activity and cis-1,4-selectivity toward 1,3-butadiene polymerization. The selectivity of the catalytic system could be switched from cis-1,4 to 1,2-fashion via the addition of PPh3. The effects of ligand environment, polymerization temperature, and [Al]/[Co] ratio on the polymerization were investigated in detail. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.07.013
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 5-(2-hydroxyphenyl)pent-4-enoic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 potassium hydrogencarbonate 、 copper(l) chloride 、 (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-((2-hydroxyphenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Pyrrolidine Derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed enantio- and diastereoselective synthesis of pyrrolidine derivatives is described. Initial intramolecular nucleopalladation of the tethered protected amine forms the pyrrolidine moiety and a quinone methide intermediate. A second nucleophile adds intermolecularly to afford diverse products in high enantio- and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol3016989

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• Synthesis, structural characterization, and properties of Ag(I) complexes with N-donor ligands
  作者：Xiao-Hong Zhu、Xiao-Chun Cheng、Deng-Hao Li、Yun-Hua Qian

  DOI：10.1515/znb-2018-0071

  日期：2018.6.27

  Abstract New silver complex [Ag(pz)(CF3SO3)] (1) was formed by the coordination reaction of AgCF3SO3 with pyrazine (pz) in the presence of 2-[(S)-4-isopropyl-2-oxazolyl] quinoline (L). When AgBF4 was used instead of AgCF3SO3 as the starting material, complex 2 [Ag(L)(CH3CN)](BF4) was obtained. Complexes 1 and 2 are characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy and elemental, and

  摘要 AgCF3SO3与吡嗪(pz)在2-[(S)-4-异丙基-2-恶唑基]喹啉( L)。当使用 AgBF4 代替 AgCF3SO3 作为起始原料时，得到配合物 2 [Ag(L)(CH3CN)](BF4)。配合物 1 和 2 的特征在于单晶 X 射线衍射、红外光谱和元素以及热重分析。复合体 1 显示具有单节点八连接 (424.64) 拓扑的 3D 框架结构，而复合体 2 显示离散单核结构。研究了2的非线性光学特性。
• Pd-catalyzed asymmetric aza-Wacker-type cyclization reaction of olefinic tosylamides
  作者：Feng Jiang、Zhengxing Wu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.084

  日期：2010.9

  The Pd-catalyzed asymmetric aza-Wacker-type cyclization reaction of the olefinic tosylamides with molecular oxygen as the green oxidant was developed. Under the optimized conditions, excellent catalytic activity and good enantioselectivity with up to 74% ee were obtained with quinolineoxazoline ligands. This reaction provides direct and easy access to chiral nitrogen-containing heterocycles which retain

  进行了以分子氧为绿色氧化剂的烯丙基甲苯磺酰胺的Pd催化不对称氮杂-Wacker型环化反应。在优化的条件下，喹啉恶唑啉配体获得了优异的催化活性和良好的对映选择性，ee高达74％。该反应提供了直接且容易地获得保留烯烃官能度的手性含氮杂环的方法。
• Pyridine- and Quinoline-Based Gold(III) Complexes: Synthesis, Characterization, and Application
  作者：Ann Christin Reiersølmoen、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/ejoc.202000139

  日期：2020.5.22

  Gold(III) complexes of a series of polydentate pyridine‐ and quinoline‐based ligands are prepared. The coordination ability of the pyridine and quinoline nitrogen atoms are different. All complexes are catalytically active in cyclopropanation of propargyl ester and styrene and outperform KAuCl4. Pyridine‐N decoordination may be a crucial step for generation of catalytic activity.

  制备了一系列多齿吡啶和喹啉基配体的金（III）配合物。吡啶和喹啉氮原子的配位能力不同。所有的配合物在炔丙基酯和苯乙烯的环丙烷化中均具有催化活性，其性能优于KAuCl 4。吡啶-N去配位可能是产生催化活性的关键步骤。
• Syntheses, characterization and properties of manganese, cobalt and copper complexes from chelate N-donor ligands
  作者：Hai-Wei Kuai、Jing-Jing Xia、Hai-Yun Sang

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.08.011

  日期：2016.10

  with manganese, cobalt and copper salts to yield four new complexes: [Mn2(L1)2]Cl2 (1), [Co(L1)2]2(OH)}(ClO4)3 (2), [Cu2I2(L1)2] (3), and [Cu(L2)2]2(OH)}(BF4)3·H2O (4), which were fully characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction, IR, elemental and thermogravimetric analyses. Complexes 1–4 all show dinuclear structure. Two metal ions are bridged by Cl− in 1, by OH– in 2 and 4, and

  摘要 2-[(S)-4-异丙基-2-恶唑基]喹啉(L1)和2-[(S)-4-苯基-2-恶唑基]喹啉(L2)与锰、钴和铜盐反应生成四种新配合物：[Mn2(L1)2]Cl2 (1)、[Co(L1)2]2(OH)}(ClO4)3 (2)、[Cu2I2(L1)2] (3) 和 [Cu(L2)2]2(OH)}(BF4)3·H2O (4)，通过单晶和粉末 X 射线衍射、红外、元素和热重分析对其进行了全面表征。配合物 1-4 均显示双核结构。两个金属离子通过 1 中的 Cl-、2 和 4 中的 OH- 以及 3 中的 I- 桥接。此外，还研究了非线性光学、铁电和磁性特性。