(S)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇 | 135154-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (S)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇
• 英文名称: (S)-(-)-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanol
• 英文别名: (S)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol；(3S)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
• CAS: 135154-88-0
• 化学式: C₄H₇F₃O₂
• 分子量: 144.094
• InChiKey: SCLIIHMYYAHRGK-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-5-cyclopropyl-2-pyridinecarboxylic acid 、 (S)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (23 mg, 8.3%) and its regioisomer的产率得到5-Cyclopropyl-6-((S)-3-hydroxy-1-trifluoromethyl-propoxy)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1到R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20160137606A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇 、 (S)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 4,4,4-trifluorothreonine

  摘要：

  Stereoisomers of unnatural 4,4,4-trifluorothreonine are obtained through enzymatic resolution, and the absolute configuration of these materials is determined. 4,4,4-Trifluorothreonine thus prepared was evaluated for antifungal or antitumor activity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80041-5

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。
• Stereocontrolled synthesis of 4,4,4-trifluorothreonine
  作者：Tomoya Kitazume、Jenq Tain Lin、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80041-5

  日期：1991.1

  Stereoisomers of unnatural 4,4,4-trifluorothreonine are obtained through enzymatic resolution, and the absolute configuration of these materials is determined. 4,4,4-Trifluorothreonine thus prepared was evaluated for antifungal or antitumor activity.
• Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US09290451B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description and in the claims. The said compounds of the invention are preferential agoniste of the Carsonabinocid Receptor 2 and thus useful as medicaments and may be used in treatment of chronic pain, atherosclerosis, ischemic/reperfusion injury and other related diseases. A representative compound of this invention is 6-cyclopropylmethoxy-5-(tetrahydro-pyradine-2-carboxglic acid [1-methyl-1-(5-methyl-(1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl)-amide.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂，因此可作为药物使用，并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。