(R)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇 | 135859-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (R)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇
• 英文名称: (R)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
• 英文别名: (R)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanediol；(3R)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
• CAS: 135859-36-8
• 化学式: C₄H₇F₃O₂
• 分子量: 144.094
• InChiKey: SCLIIHMYYAHRGK-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95/4.5mm
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇 以53的产率得到(3R)- 4,4,4-三氟-1-(4-甲基苯磺酸)-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Chem. Commun. 2012, 48, 7380-7382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以91的产率得到(R)-4,4,4-三氟-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Chem. Commun. 2012, 48, 7380-7382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of 4,4,4-trifluorocrotonaldehyde: a versatile precursor for the enantioselective formation of trifluoromethylated stereogenic centers via organocatalytic 1,4-additions
  作者：Kazutaka Shibatomi、Akira Narayama、Yoshiyuki Abe、Seiji Iwasa

  DOI：10.1039/c2cc32757k

  日期：——

  The practical synthesis of 4,4,4-trifluorocrotonaldehyde (1) and its application to enantioselective 1,4-additions are described. The organocatalytic 1,4-addition of 1 with several nucleophiles such as heteroaromatics, alkylthiols and aldoximes afforded the corresponding products, each bearing a trifluoromethylated stereogenic center with high optical purity. A resulting product was converted into an MAO-A inhibitor, befloxatone.

  报道了4,4,4-三氟巴豆醛（1）的实际合成及其在不对称1,4-加成反应中的应用。通过有机催化剂催化的1,4-加成反应，1与多种亲核试剂如杂芳香化合物、烷硫醇和醛肟反应，生成了各自带有高光学纯度的三氟甲基化手性中心的相应产物。其中一个产物被转化为MAO-A抑制剂贝氟沙酮。
• Heteroarylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20040220234A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  There are provided novel compounds of formula (I) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease, CNS disorders and pain.

  提供了一些新颖的化合物，化学式为(I) [化学式应在此处插入，请查看纸质副本]，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛方面特别有用。
• Tricyclic amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070135416A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G, r and R 1 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、G、r和R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。
• Tricyclic amide derivatives as modulators of H3 receptors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07786109B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G, r and R1 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors such as, for example, diabetes mellitus.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、G、r和R1到R5在说明书和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与调节H3受体相关的疾病，例如糖尿病。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。