(S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐 | 1253955-19-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐
• 英文名称: (S)-4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate
• 英文别名: (S)-4-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate；[4-[(2S)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]phenyl]methyl 2,4-dimethylbenzoate
• CAS: 1253955-19-9
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅
• 分子量: 553.658
• InChiKey: SGFXAHNZJCLVFE-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.65 g的产率得到(S)-4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种AR-13324的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种AR‑13324的制备方法，本发明利用手性配体手性诱导合成AR‑13324，与现有的手性HPLC法或者SFC法相比，采用化学合成的方法制备得到AR‑13324具有操作简单、合成条件简单、成本低的特点，高纯度获得手性单体，并且收率高。

  公开号：

  CN107434780B
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二异丁腈 、 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof

  摘要：

  描述了合成某些化合物的过程，这些化合物对治疗疾病有用，例如眼部疾病，如青光眼和眼压增高，在患者身上。

  公开号：

  US09643927B1

文献信息

• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• Asymmetric Synthesis of Netarsudil: A New Therapeutic for Open-Angle Glaucoma
  作者：Jill Sturdivant、Mitchell deLong

  DOI：10.1055/s-0037-1610310

  日期：2019.2

  Abstract The asymmetric synthesis of a Rho kinase/norepinephrine transport inhibitor, netarsudil, the active component in the recently FDA-approved product Rhopressa™, is described herein. This concise six-step synthetic route utilizes the 2,4-dimethylbenzoate ester of a phenylacetic acid as the backbone of the β-amino acid’s framework. A chiral enolate of the Evans auxiliary, (R)-4-benzyloxazolidin-2-one

  摘要 本文描述了Rho激酶/去甲肾上腺素转运抑制剂netarsudil的不对称合成，netarsudil是最近F​​DA批准的产品Rhopressa™中的活性成分。这种简洁的六步合成路线利用了苯基乙酸的2,4-二甲基苯甲酸酯作为β-氨基酸骨架的骨架。埃文斯助剂（R）-4-苄基恶唑烷-2-酮的手性烯醇化物通过掺入具有高非对映选择性的N -Boc保护的β-氨基甲基臂来指导（S）-立体中心的形成（ 96：4 dr）使用N-Boc-1-氨基甲基苯并三唑为亲电子试剂。独特地，将2,2,2-三氯-1,1-二甲基氯甲酸甲酯用作非消旋活化剂，用于手性（S）-N -Boc保护的2,4-二甲基苯甲酰氧基甲基苯基丙酸与6-氨基异喹啉以良好的收率和优异的对映体纯度（63％，98％ee）提供N -Boc保护的奈达舒地。最终的酸性脱保护和重结晶可提供奈塔舒地尔（> 99％ee），这是一种用于治疗开角型青光眼患者的眼药。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KINASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017086941A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

  描述了一种合成某些化合物的过程，用于治疗疾病，例如眼病，如青光眼和眼压增高，在一个受试者身上。
• 一种奈他地尔二甲磺酸盐的制备方法
  申请人：江苏艾立康医药科技有限公司

  公开号：CN113121436B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明涉及一种奈他地尔二甲磺酸盐的制备方法，本发明利用手性诱导合成奈他地尔二甲磺酸盐，与现有的手性HPLC法或SFC法相比，采用化学合成的方法制备得到奈他地尔二甲磺酸盐具有操作简单、合成条件简单、成本低的特点，高纯度获得手性单体，并且收率高。
• 一种奈他地尔关键中间体的制备方法
  申请人：药璞（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN112028827A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种奈他地尔关键中间体的制备方法，该奈他地尔关键中间体的制备方法包括以下步骤：步骤一：化合物1与卤化试剂进行卤代反应得到化合物2；步骤二：化合物2与化合物3在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物4；步骤三：化合物4与化合物5在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物6；步骤四：化合物6与双氧水在碱性条件下进行手性辅基水解反应得到化合物7；步骤五：化合物7与化合物8在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到化合物9；步骤六：化合物9在氟化铵盐作用下脱除硅醚保护基得到化合物10；步骤七：化合物10与化合物11在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到奈他地尔关键中间体化合物N‑1。