异戊酰氯 | 108-12-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 异戊酰氯
• 中文别名: 3-甲基丁酰氯；異戊醯氯
• 英文名称: isopentanoyl chloride
• 英文别名: Isovaleryl chloride；3-methylbutanoyl chloride；3-methylbutyryl chloride
• CAS: 108-12-3
• 化学式: C₅H₉ClO
• mdl: MFCD00000738
• 分子量: 120.579
• InChiKey: ISULZYQDGYXDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C (lit.)
• 密度：
  0.989 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  66 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 保留指数：
  757.6
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强碱、水或醇类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  UN 2502 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种、热源，并防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异戊酰氯
化学品英文名称：	Isovaleryl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	108-12-3
分子式：	C 5 H 9 ClO
分子量：	120.58

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异戊酰氯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	蒸气与液体能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统，可引起灼伤。吸入，可发生喉和支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎和肺水肿。接触后可引起头痛、恶心、呕吐、咳嗽、眩晕、气短等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，涂敷氧化镁甘油软膏。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：二氧化碳、干粉。禁止用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	18
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。工作服不要带到非

第九部分：理化特性

外观与性状：	带有刺激性气味的液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	115～117
相对密度(水=1)：	0．989
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	18
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 5 H 9 ClO
分子量：	120.58
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水、醇类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81115
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与碱类、酸类、氧化剂、潮湿物品、醇类等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

异戊酰氯是一种有机卤化物，可作为有机中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊酰氯 在 palladium(II) oxide 、 乙醚 、 sodium chloride 、 copper(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异戊酰氯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌剂的新型辣椒素类似物：合成、生物学评价和硅方法

  摘要：

  设计、合成了一类新的苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基烷基/芳基酰胺和辣椒素的酯类似物，并评估了它们对人和鼠癌细胞系（B16F10，SK- MEL-28、NCI-H1299、NCI-H460、SK-BR-3 和 MDA-MB-231) 和人肺成纤维细胞 (MRC-5)。三种化合物（5f、6c 和 6e）在微摩尔 (µM) 范围内选择性抑制侵袭性癌细胞的生长。此外，探索性数据分析指出拓扑和电子分子特性是负责对一组研究化合物进行区分的过程。研究结果表明，应用设计策略，除了提供更有效的类似物，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400233
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 异戊酰氯 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 NH₂-Phe-(D-Pro)-Gly-Phe-OBn
  参考文献：
  名称：

  N-伯胺四肽催化脂肪醛与马来酰亚胺的高度不对称迈克尔加成。

  摘要：

  报道了由低负载β-转角四肽催化的马来酰亚胺和脂肪醛之间的高度不对称迈克尔加成反应，在室温下具有优异的收率和对映选择性。α-支链和 α-非支链醛都是合适的亲核试剂。N-芳基、烷基和氢马来酰亚胺均具有良好的耐受性并导致高产率和对映选择性。转化可以扩大到克级而不降低产率和对映选择性。此外，将琥珀酰亚胺转化为γ-内酰胺和γ-内酯，显示了这项工作的良好实用性。所提出的反应机制中的一些反应中间体可以用 HR-MS 方法捕获。

  DOI：

  10.1039/d0ob01457e

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
  作者：Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00216-7

  日期：1996.12

  A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
• Preparative synthesis of veratraldehydeoxime esters
  作者：N. A. Zhukovskaya、E. A. Dikusar、O. G. Vyglazov

  DOI：10.1007/s10600-009-9198-0

  日期：2008.11

  Preparative syntheses of veratraldehydeoxime esters 6–24, available fragrances produced from vanillin (1), in 82–92% yield from veratraldehydeoxime (3) were developed.

  从香草醛（1）制备的可用香料——藜芦醛肟酯6至24的制备合成，以82至92%的产率从藜芦醛肟（3）中获得。
• Synthesis and ABCG2 Inhibitory Activity of Novel Fumitremorgin C Analogs – Specificity and Structure Activity Correlations
  作者：Orsolya Szolomajer-Csikos、Erzsebet Beery、Levente Kosa、Zsuzsanna Rajnai、Marton Jani、Anasztazia Hetenyi、Katalin Tauber Jakab、Peter Krajcsi、Gabor K Toth

  DOI：10.2174/1573406411309040003

  日期：2013.4.1

  The Ko family of fumitremorgin C analogs are potent and selective ABCG2 inhibitors. However, the most potent Ko compounds carry an ester linkage in their side-chain that makes them chemically and metabolically less stable. We have synthesized 16 tricyclic and 28 tetracyclic novel analogs devoid of ester linkages and tested them for ABCG2 inhibition potency and specificity. Unlike in the tricyclic analog group, potent ABCG2 inhibitory compounds were found among the tetracyclic analogs. The most potent compounds carried the 3S,6S,12aS configuration. We observed a marked stereospecificity as compounds with the 3S,6S,12aS configuration were at least 18-fold more potent inhibitors than their diastereoisomeric pairs with a 3S,6R,12aS configuration. This stereospecificity was not observed in ABCB1 and ABCC1 inhibition. Therefore, a single chiral center confers specificity for ABCG2 over ABCB1 and ABCC1. This is quite unexpected considering the large multivalent drug binding site these transporters harbor.

  Ko家族的麹霉素C类似物是强效且具有选择性的ABCG2抑制剂。然而，最强的Ko化合物在其侧链中具有酯键，这使得它们在化学和代谢上不太稳定。我们合成了16种三环化合物和28种四环新类似物，这些类似物不含酯键，并对其ABCG2抑制效力和特异性进行了测试。与三环类似物组不同，在四环类似物中发现了强效ABCG2抑制化合物。最强效的化合物具有3S,6S,12aS构型。我们观察到明显的立体特异性，具有3S,6S,12aS构型的化合物至少比具有3S,6R,12aS构型的差向异构体强18倍。这种立体特异性在ABCB1和ABCC1抑制作用中未见。因此，单一的手性中心赋予了ABCG2相对于ABCB1和ABCC1的特异性。考虑到这些转运蛋白具有的大型多价药物结合位点，这是相当意外的。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

表征谱图