3-甲基-4-氯丁酰氯 | 63480-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-甲基-4-氯丁酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-methylbutanoyl chloride
• 英文别名: γ-Chlor-β-methyl-butyrylchlorid；4-chloro-3-methyl-butyryl chloride；γ-chloro-isovaleryl chloride；γ-Chlor-isovalerylchlorid
• CAS: 63480-13-7
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• mdl: MFCD19232353
• 分子量: 155.024
• InChiKey: WPJSMHMSPFVCED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-74 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氯丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-2-(4-chloro-3-methyl-butyrylamino)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminocycloalkanes as DPP-IV inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1如描述和权利要求中定义的那样，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20060135512A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-甲基-4-氯丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Falbe,J. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2544 - 2550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259903A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as indicated in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所示，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Discovery of carmegliptin: A potent and long-acting dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Patrizio Mattei、Markus Boehringer、Patrick Di Giorgio、Holger Fischer、Michael Hennig、Joerg Huwyler、Buelent Koçer、Bernd Kuhn、Bernd M. Loeffler、Alexander MacDonald、Robert Narquizian、Etienne Rauber、Elena Sebokova、Urs Sprecher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.024

  日期：2010.2

  synthesis, and SAR are described for a class of DPP-IV inhibitors based on aminobenzo[a]quinolizines with non-aromatic substituents in the S1 specificity pocket. One representative thereof, carmegliptin (8p), was chosen for clinical development. Its X-ray structure in complex with the enzyme and early efficacy data in animal models of type 2 diabetes are also presented.

  针对一类基于S1特异性口袋中具有非芳族取代基的氨基苯并[ a ]喹唑啉的DPP-IV抑制剂的设计，合成和SAR进行了描述。选择其代表卡格列汀（8p）进行临床开发。还介绍了其与酶复合的X射线结构以及2型糖尿病动物模型中的早期功效数据。
• Substituted pyridine compounds
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0435843A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Disdosed herein are 2- or 6-fluoromethyl-3-pyridinecarboxylate derivatives with 5-[(heterocyclic)ylidene]amino substitution useful as herbicides and herbicide intermediates.

  本品为 2-或 6-氟甲基-3-吡啶甲酸酯衍生物，具有 5-[（杂环）亚甲基]氨基取代，可用作除草剂和除草剂中间体。
• Bruylants et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 366,374
  作者：Bruylants et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reisner; Ludwig; Simon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 4, p. 766 - 770
  作者：Reisner、Ludwig、Simon、Dejneka、Sofia

  DOI：——

  日期：——