(S)-苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 | 910629-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (S)-苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇
• 英文名称: (S)-phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
• 英文别名: (alphaS)-Tetrahydro-alpha-phenyl-2H-pyran-4-methanol；(S)-oxan-4-yl(phenyl)methanol
• CAS: 910629-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DAXAFMSSNPTLPA-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 、 3-bromo-7-chloro-5H-pyrrolo[3,2-b:4,5-c’]dipyridine 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到5-bromo-11-chloro-8-[(S)-oxan-4-yl(phenyl)methyl]-3,8,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Development of BET inhibitors as potential treatments for cancer: A new carboline chemotype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128376
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  EP3412669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种锰络合物、制备方法及其应用
  申请人：河北师范大学

  公开号：CN110590859B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种以（RC，SP）‑N‑5,6,7,8‑四氢喹啉基‑1‑（2‑二苯基膦基）二茂铁基乙基胺为配体的锰络合物、制备方法，及其在催化酮类化合物不对称氢转移还原制备手性醇中的应用。本发明所提供的锰络合物为廉价金属手性催化剂，成本低、热稳定性好，其制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。该催化剂用于对酮类氢转移还原成手性醇具有较高的催化活性，制备手性醇的方法简单、环境污染小、收率高。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• The “Reverse-Tethered” Ruthenium (II) Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation:  Further Applications
  作者：David J. Morris、Aidan M. Hayes、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo061154l

  日期：2006.9.1

  The attachment of a tethering group from the basic nitrogen atom to the arene ligand of a ruthenium(II) catalyst greatly improves its ability to catalyze asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions. In this paper, we describe further applications of this versatile system to an extended substrate range.

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016183118A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of the formula (I), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。