(S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐 | 151213-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐
• 中文别名: (S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-B]吡啶二氢氯化物；(S,S)-6 -苄基-八氢-吡咯并[3,4 - B]吡啶二氢氯化物
• 英文名称: (S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (4aS,7aS)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine；(S,S)-6-benzyl-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine；(S,S)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-D-tartrate；(4aS,7aS)-6-benzyl-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 151213-39-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AFYZAHZKOFBVLE-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 盐酸莫西沙星
  参考文献：
  名称：

  IR, FT-ICR-MS studies on (1′S, 6′S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt

  摘要：

  The infrared spectra of (1'S, 6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt (CLF-HCl) were studied and compared with free base. Their fragmentation pathways were investigated using tandem mass spectrometric (MS/MS) techniques on Fourier-transform ion cyclotron resonance spectrum, and many characteristic fragment ions were found. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-benzyl-3-amino-4-(3-chloropropyl)pyrrolidine 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到(S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基吡咯烷化合物及其合成方法和用 途

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基吡咯烷化合物及其合成方法和用途，是以3‑ 吡咯烷酮化合物( 化合物IIIa或IIIb)为底物，在转氨酶和氨基供体的作用下，发生转氨酶反应得到（S）－3－氨基吡咯烷化合物（化合物II）；再发生分子内关环、脱除氨基保护基得到(S，S)‑2，8‑二氮杂双环[4，3，0]壬烷（化合物I）。本发明为莫西沙星中间体提供了一种成本低、工艺流程短、对环境友好的合成技术，将具有巨大的市场应用价值，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104262225B

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080226590A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050197333A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′- and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。
• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  这项发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹诺酮羧酸，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN<br/>[EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003106450A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Die Erfindung betrifft Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung der Formel (I), worin A, D, R1, R3 und R4 die in der Beschreibung offenbarten Bedeutungen besitzen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。
• LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Drizin Irene

  公开号：US20110230459A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , n, R 1 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。