(4aR,7aR)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine | 845626-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (4aR,7aR)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 845626-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: OUPOBONEBFRSPF-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aR)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 37.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050043298A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 以84%的产率得到(4aR,7aR)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050043298A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds and Methods of Their Use
  申请人：Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US20140378430A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170145032A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
• US7271165B2
  申请人：——

  公开号：US7271165B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7342011B2
  申请人：——

  公开号：US7342011B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7547692B2
  申请人：——

  公开号：US7547692B2

  公开（公告）日：2009-06-16