[S,S]-8-benzyl-2-methyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane | 151213-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [S,S]-8-benzyl-2-methyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (4aS,7aS)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 151213-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: OUPOBONEBFRSPF-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S,S]-8-benzyl-2-methyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane 在 palladium on active charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [S,S]-2-methyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及与β-内酰胺抗生素相连的喹诺酮羧酸和萘啶羧酸的新型衍生物，以及它们的盐、制备过程和含有这些衍生物的抗菌剂。

  公开号：

  US05480879A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 、 (S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐 、 聚合甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (4aR,7aR)-6-benzyl-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine 、 [S,S]-8-benzyl-2-methyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050197333A1

文献信息

• Chinolon- und Naphthyridon-Carbonsäurederivate als antibakterielles Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0550903A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Chinolon- und Naphthyridon-carbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher Bfür einen Rest der Formeln steht in welcher Yfür O oder CH₂ und R³für C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, worin R'Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl bedeutet, R⁴für H, C₁-C₃-Alkyl, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl, C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  化合物式（I）中的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其中B代表以下公式的一个基团：公式中Y代表O或CH₂，R³代表C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN，其中R'代表氢或C₁-C₃烷基，R⁴代表H，C₁-C₃烷基，5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基，C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN。以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0592868A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die mit einem β-Lactamantibiotikum verknüpft sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及与β-内酰胺类抗生素连接的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Heterocyclic compounds and methods of their use
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10370388B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonizing angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及可用于拮抗血管紧张素 II 2 型（AT2）受体的杂环化合物。更具体地说，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丁烷化合物、含有它们的组合物及其在治疗或预防与 AT2 受体功能有关的紊乱或疾病的方法中的用途，这些紊乱或疾病包括神经性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性有关的病症、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成失衡有关的紊乱以及与神经再生异常有关的紊乱。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Their Use
  申请人：Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US20140378430A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170145032A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.