(4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 | 151213-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: (4Ar,7ar)-八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶；(4AR,7AR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (4aR,7aR)-octahydro-6-(phenylmethyl)-1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine；(4aR,7aR)-6-benzyl-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 151213-43-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AFYZAHZKOFBVLE-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 莫西沙星
  参考文献：
  名称：

  IR, FT-ICR-MS studies on (1′S, 6′S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt

  摘要：

  The infrared spectra of (1'S, 6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt (CLF-HCl) were studied and compared with free base. Their fragmentation pathways were investigated using tandem mass spectrometric (MS/MS) techniques on Fourier-transform ion cyclotron resonance spectrum, and many characteristic fragment ions were found. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-(+)-tartrate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  WO2003106450A1

文献信息

• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050043298A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′-and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。
• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  这项发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹诺酮羧酸，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Design, synthesis, and protein methyltransferase activity of a unique set of constrained amine containing compounds
  作者：Hao Zhou、Xin Che、Guochen Bao、Na Wang、Li Peng、Kimberly D. Barnash、Stephen V. Frye、Lindsey I. James、Xu Bai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.004

  日期：2016.9

  result in a unique set of ligands. Twenty-five novel compounds containing a fused bi- or tricyclic amine or a spirocyclic amine were designed and synthesized. To gauge the potential of these amine-containing compounds to interact with Kme regulatory proteins, the compounds were screened against a panel of 24 protein methyltransferases. Compound 13 was discovered as a novel scaffold that interacts with

  表观遗传学改变与各种人类疾病有关，开发中的Kme调节蛋白抑制剂被认为是药物发现的新领域。我们受到了已知的多环配体UNC669和UNC926的启发，它们是第一个报道的甲基赖氨酸结合域的小分子配体。我们假设降低UNC669关键胺部分的构象柔性将产生一组独特的配体。设计并合成了二十五个含有稠合双环或三环胺或螺环胺的新型化合物。为了评估这些含胺化合物与Kme调节蛋白相互作用的潜力，针对一组24种蛋白质甲基转移酶筛选了这些化合物。已发现化合物13是与SETD8相互作用的新型支架，可作为PKMT抑制剂未来开发的起点。
• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• Quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05480879A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are linked to a .beta.-lactam antibiotic, to their salts, to processes for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

  该发明涉及与β-内酰胺抗生素相连的喹诺酮羧酸和萘啶羧酸的新型衍生物，以及它们的盐、制备过程和含有这些衍生物的抗菌剂。