(Z)-2-十三(碳)烯 | 41446-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (Z)-2-十三(碳)烯
• 英文名称: (Z)-2-tridecene
• 英文别名: (Z)-tridec-2-ene；cis-2-Tridecene
• CAS: 41446-59-7
• 化学式: C₁₃H₂₆
• 分子量: 182.349
• InChiKey: XWVHBWQEYOROBE-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1311;1313;1302
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-十三(碳)烯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 一氧化碳 、 C₇₀H₇₂O₂P₂ 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以83%的产率得到十三烷醇
  参考文献：
  名称：

  使用 Rh/Ru 双或三元催化剂系统串联异构化/加氢甲酰化/氢化内烯烃吨醇

  摘要：

  内烯烃异构化/加氢甲酰化/加氢生成正醇的一锅三步反应是通过使用Rh/Ru双催化剂体系完成的。通过使用 Rh(acac)(CO)2/二亚磷酸酯和 Shvo 催化剂的组合，(Z)-2-十三烯以 83% 的产率转化为 1-十四醇，具有高正/异选择性 (n/i = 12)。该方法适用于其他内部烯烃，包括功能化烯烃，如烯醇和烯酸酯。此外，第三种组分 Ru3(CO)12 的加入有效地提高了油酸甲酯串联异构化/加氢甲酰化/氢化中的 n/i 比（从 n/i = 1.9 到 4.4）。对照实验表明异构化是由 Rh 和 Ru 介导的，并且 Rh 和 Ru 的共存对于 H2/CO 下醛的加氢是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ja407523j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-dimethylphenylsilyl-2-tridecene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(Z)-2-十三(碳)烯
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of silicon-vinyl carbon bond by nBu4NF

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88048-x

文献信息

• Dilithium Amides as a Modular Bis-Anionic Ligand Platform for Iron-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Peter G. N. Neate、Bufan Zhang、Jessica Conforti、William W. Brennessel、Michael L. Neidig

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02053

  日期：2021.8.6

  Dilithium amides have been developed as a bespoke and general ligand for iron-catalyzed Kumada–Tamao–Corriu cross-coupling reactions, their design taking inspiration from previous mechanistic and structural studies. They allow for the cross-coupling of alkyl Grignard reagents with sp2-hybridized electrophiles as well as aryl Grignard reagents with sp3-hybridized electrophiles. This represents a rare

  氨基二锂已被开发为铁催化的 Kumada-Tamao-Corriu 交叉偶联反应的定制和通用配体，其设计灵感来自先前的机械和结构研究。它们允许烷基格氏试剂与 sp 2杂化亲电试剂以及芳基格氏试剂与 sp 3杂化亲电试剂交叉偶联。这代表了一个罕见的例子，即单一铁催化系统在不同的偶联反应中有效，而无需对催化方案进行重大修改，并且操作简单。
• Stereoselective Wittig olefination reactions employing a novel ortho-P-aryl alkoxide effect
  作者：James McNulty、Kunal Keskar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.150

  日期：2008.12

  Non-stabilized ortho-P-alkoxy-substituted ylides react with aromatic and aliphatic aldehydes providing (E)-olefins with high stereocontrol, also allowing easy phosphine oxide removal in certain cases.

  非稳定的邻-P-烷氧基取代的基团与芳族和脂族醛反应，可提供高度立体控制的（E）-烯烃，在某些情况下还易于去除氧化膦。
• Gram-Scale, Cheap, and Eco-Friendly Iron-Catalyzed Cross-Coupling between Alkyl Grignard Reagents and Alkenyl or Aryl Halides
  作者：Gérard Cahiez、Guillaume Lefèvre、Alban Moyeux、Olivier Guerret、Eric Gayon、Loïc Guillonneau、Nicolas Lefèvre、Qinzhuo Gu、Edouard Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00665

  日期：2019.4.19

  A new robust methodology for gram-scale iron-catalyzed cross-coupling between alkyl Grignard reagents and alkenyl or aryl halides is developed. This method does not require toxic additives such as NMP or expensive ligands. Its efficiency relies on the use of simple alkoxide magnesium salts as additives. On the basis of these results, a new procedure for one-pot synthesis of substituted benzamides from

  开发了一种新的鲁棒性方法，用于克氏量级烷基格氏试剂与烯基或芳基卤化物之间的克级铁催化交叉偶联。该方法不需要有毒的添加剂，例如NMP或昂贵的配体。其效率取决于使用简单的醇盐镁盐作为添加剂。基于这些结果，还提出了一种新的程序，用于从氯酸酯一锅法合成取代的苯甲酰胺。
• The Reactivity of Epoxides with Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide in Combination with Organolithiums or Grignard Reagents
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/jo070291v

  日期：2007.6.1

  2-disubstituted epoxides in the presence of LTMP to generate alkenes in a completely regio- and highly stereoselective manner. Arylated alkenes, dienes, allylsilanes, and enynes are accessed using this procedure. The methodology is applied in the synthesis of the roller leaf moth pheromone, (3E,5Z)-dodecadienyl acetate. The corresponding reaction without LTMP has also been examined, and a study using deuterated

  详细介绍了2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）修饰的环氧化物还原烷基化的范围和局限性。在LTMP存在下，将各种有机锂添加到末端和2，2-二取代的环氧化物中，以完全区域选择性和高度立体选择性的方式生成烯烃。使用该程序可得到丙烯酸化的烯烃，二烯，烯丙基硅烷和烯炔。该方法是在辊叶蛾信息素的合成应用，（3 é，5 Ž）-dodecadienyl乙酸酯。还研究了没有LTMP的相应反应，使用氘代环氧化物的研究提供了对该机理的深入了解。在存在LTMP的情况下，格氏试剂也被证明可以直接从环氧化物生产E-烯烃。
• Alkylidenation of Carbonyl Compounds with <i>gem</i>-Dizincioalkanes Mediated with Titanium Dichloride
  作者：Seijiro Matsubara、Tsuyoshi Mizuno、Tasuyuiki Otake、Masami Kobata、Kiitiro Utimoto、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1055/s-1998-1980

  日期：1998.12

  Olefination of carbonyl compounds with gem-dizincioalkanes, bis(iodozincio)methane, 1,1-bis(iodozincio)ethane, and bis(bromozincio)methyltrimethylsilane, afforded the corresponding olefins in good to excellent yields.

  用gem-二锌烷、双(碘锌)甲烷、1,1-双(碘锌)乙烷和双(溴锌)甲基三甲基硅烷对羰基化合物进行烯烃化，得到相应的烯烃，产率良好到优异。

表征谱图