异烟酸烯丙酯 | 25635-24-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 异烟酸烯丙酯
• 英文名称: allyl isonicotinate
• 英文别名: isonicotinic acid allyl ester；Isonicotinsaeure-allylester；Allylisonicotinat；prop-2-enyl pyridine-4-carboxylate
• CAS: 25635-24-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00059786
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ORSMQFTVFDSEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C / 10mmHg
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸烯丙酯 、 N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到allyl 8-methoxybenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双 C-H 自由基胺化实现苯胺与吡啶的无金属电化学 [3 + 2] 杂环化

  摘要：

  一种前所未有的无金属/外部氧化剂电化学分子间 [3 + 2] 苯胺与缺电子吡啶的杂环化，通过双 C-H 自由基胺化产生功能多样的苯并 [4,5] 咪唑并 [1,2- a ]吡啶被描述。芳基 C(sp 2 )–H 键胺化的位点选择性依赖于两个反应伙伴的电子效应：每个都贡献了两个反应位点（一个 C(sp 2 )–H 键和一个基于氮原子的官能团）并且吡啶环4位的吸电子基团是关键。机理研究表明，该方法序列包括以氮为中心的自由基 (NCR) 和吡啶自由基阴离子的生成、自由基偶联和双 C-N 胺化。

  DOI：

  10.1039/d1gc02922c
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 异烟酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物；用于染料敏化太阳能电池的溴化物/三溴化物电解质中的新型高效添加剂

  摘要：

  在这项工作中，已通过一种简单且低成本的方法合成了两种新型的廉价吡啶衍生物，即异烟酸丙酯（PIN）和异烟酸异丙酯（IPIN），并且首次将它们作为有效的添加剂应用于溴化物/三溴化物电解质中。在染料敏化太阳能电池（DSSC）中。尽管碘化物/三碘化物的氧化还原梭在DSSC中显示出显着的性能，但与该对相比，溴化物/三溴化物对具有更正的氧化还原电位。因此，设计HOMO和LUMO能级分别与溴化物/三溴化物的氧化还原电势和TiO 2的导带（CB）相匹配的染料是一个好主意。我们合成了3-（4-咔唑-9-苯基）-2-氰基丙烯酸（TC301）和2-氰基-3-（4-（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）苯基）丙烯酸（TC302）作为两种咔唑染料，并将它们与改性电解质一起应用于DSSC中。研究了溴化物/三溴化物氧化还原电解质中PIN和IPIN添加剂对DSSC性能的影响。与没有添加剂的电解质相比，向电解质溶液中添加0

  DOI：

  10.1039/c5ra15894j

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• [EN] ORGANIC ANOLYTE MATERIALS FOR FLOW BATTERIES<br/>[FR] MATIÈRES ANOLYTIQUES ORGANIQUES POUR BATTERIES À FLUX
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016200870A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Organic anolyte materials for redox flow batteries and redox flow batteries containing organic anolyte materials are disclosed.

  本发明公开了用于氧化还原流电池的有机阳极材料以及含有有机阳极材料的氧化还原流电池。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：

表征谱图