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4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester | 298185-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester;ethyl 4-[(4,4,6-trimethyl-1-propan-2-yl-2,3-dihydroquinolin-7-yl)amino]benzoate
4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
298185-55-4
化学式
C24H32N2O2
mdl
——
分子量
380.53
InChiKey
YXHYYYNCMHZJJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以31%的产率得到4-[(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-methyl-amino]-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or
    摘要:
    化学式为##STR1##的化合物,其中符号的含义在说明书中描述,具有类似维甲酸的生物活性。
    公开号:
    US06127382A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamine 、 sodium t-butanolate2-碘苯甲酸乙酯,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give the title compound (642.76 mg, 79%) as a pale yellow solid的产率得到4-(1-Isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-ylamino)-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or
    摘要:
    化学式为##STR1##的化合物,其中符号的含义在说明书中有描述,具有类视黄醇的生物活性。
    公开号:
    US06127382A1
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文献信息

  • US6127382A
    申请人:——
    公开号:US6127382A
    公开(公告)日:2000-10-03
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