1,1'-二(二环[2.2.1]庚烷) | 18313-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,1'-二(二环[2.2.1]庚烷)
• 英文名称: 1,1'-binorbornane
• 英文别名: 1,1'-binorbornyl；1,1'-Bis-norbornyl；1,1'-Binorbornan；1-(1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 18313-42-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: UOQGICRSKVWWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-降冰片烷锂 在 {tetrabutylammonium}2{NiBr4} 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1'-二(二环[2.2.1]庚烷)
  参考文献：
  名称：

  准四面体，高氧化态有机镍化合物：溴虫（1-降冰片基）镍（IV）的合成与结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200219383

文献信息

• Reluctant azoalkanes: the photochemical behavior of acyclic, bridgehead-centered azoalkanes on 185- and 350-nm irradiation
  作者：Waldemar Adam、Francois Mazenod、Yoshinori Nishizawa、Paul S. Engel、Sharon A. Baughman、Woo-Ki Chae、Douglas W. Horsey、Helmut Quast、Bernhard Seiferling

  DOI：10.1021/ja00357a028

  日期：1983.9

  Isomerisation de l'azo-1,1' adamantane, des azo-1,1' bicyclo [2.2.2] octanes et de l'azo-1,1' norbornane-trans en cis-azoalcanes. A 185 nm elimination de N 2 avec augmentation du rendement quantique, avec maintien de l'isomerisation cis-trans. Mecanismes

  异构化 l'azo-1,1' 金刚烷、des azo-1,1' 双环 [2.2.2] 辛烷和 l'azo-1,1' 降冰片烷-反式和顺式偶氮烷。A 185 nm 消除 de N 2 avec 增强 du rendement quantique，avec maintien de l'isomerisation cis-trans。机制
• Electrolytic reduction of 1,4-dihalonorbornanes at mercury electrodes in dimethylformamide. Evidence for [2.2.1]propellane as an intermediate
  作者：William F. Carroll、Dennis G. Peters

  DOI：10.1021/ja00532a024

  日期：1980.6
• Reactivity and Mössbauer Spectroscopic Characterization of an Fe(IV) Ketimide Complex and Reinvestigation of an Fe(IV) Norbornyl Complex
  作者：Richard A. Lewis、Danil E. Smiles、Jonathan M. Darmon、S. Chantal E. Stieber、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/ic401096p

  日期：2013.7.15

  Thermolysis of Fe(N=(CBu2)-Bu-t)(4) (1) for 8 h at 50 degrees C generates the mixed valent Fe(III)/Fe(II) bimetallic complex Fe-2(N=(CBu2)-Bu-t)(5) (2) in moderate yield. Also formed in this reaction are tert-butyl cyanide, isobutane, and isobutylene, the products of ketimide oxidation by the Fe4+ center. Reaction of 1 with 1 equiv of acetylacetone affords the Fe(III) complex, Fe(N=(CBu2)-Bu-t)(2)(acac) (3), concomitant with formation of bis(tert-butyl)ketimine, tert-butyl cyanide, isobutane, and isobutylene. In addition, the Mossbauer spectra of 1 and its lower-valent analogues [Li(12-crown-4)(2)][Fe(N=(CBu2)-Bu-t)(4)] (5) and [Li(THF)](2)[Fe(N=(CBu2)-Bu-t)(4)] (6) were recorded. We also revisited the chemistry of Fe(1-norbornyl)(4) (4) to elucidate its solid-state molecular structure and determine its Mossbauer spectrum, for comparison with that recorded for 1.
• WALKER, F. H.;WIBERG, K. B.;MICHL, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 7, 2056-2057
  作者：WALKER, F. H.、WIBERG, K. B.、MICHL, J.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, W.;MAZENOD, F.;NISHIZAWA, YOSHINORI;ENGEL, P. S.;BAUGHMAN, S. A.;CH+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6141-6145
  作者：ADAM, W.、MAZENOD, F.、NISHIZAWA, YOSHINORI、ENGEL, P. S.、BAUGHMAN, S. A.、CH+

  DOI：——

  日期：——