1,1'-二丁基-二茂铁 | 1274-08-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 1,1'-二丁基-二茂铁
• 英文名称: 1,1'-di-n-butylferrocenium
• 英文别名: 1,1'-di-n-butylferrocene；n-butyl ferrocene；Iron(2+) bis(2-butylcyclopenta-2,4-dien-1-ide)；1-butylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1274-08-4
• 化学式: C₁₈H₂₆Fe
• 分子量: 298.251
• InChiKey: FJUFINOZWSTZEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.1432 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-二丁基-二茂铁 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1'di-n-butylferrocenium
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Kunio; Fukuzumi, Shunichi; Tanaka, Toshio, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1661 - 1665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(butanoyl)ferrocene 在 NaBH₄/BF₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到1,1'-二丁基-二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Shul'pin, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1854 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms of Hydrogen-, Oxygen-, and Electron-Transfer Reactions of Cumylperoxyl Radical
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kanji Shimoosako、Tomoyoshi Suenobu、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/ja035156o

  日期：2003.7.1

  oxygen-transfer reactions proceed via 1:1 charge-transfer (CT) complexes formed between the substrates and cumylperoxyl radical. The primary kinetic isotope effects are determined by comparing the rates of N,N-dimethylanilines and the corresponding N,N-bis(trideuteriomethyl)anilines. The isotope effect profiles are quite different from those reported for the P-450 model oxidation of the same series of substrates

  在丙腈 (EtCN) 和戊烷中，低温下从一系列对位取代的 N,N-二甲基苯胺到枯基过氧自由基的氢转移反应和从枯基过氧自由基到一系列硫化物和膦的氧转移反应的速率已确定使用 ESR。观察到的速率常数与 N,N-二甲基苯胺的浓度呈一阶和二阶相关性。这表明氢和氧转移反应是通过底物和枯基过氧自由基之间形成的 1:1 电荷转移 (CT) 复合物进行的。主要动力学同位素效应是通过比较 N,N-二甲基苯胺和相应的 N,N-双（三甲基）苯胺的速率来确定的。同位素效应分布与同一系列底物的 P-450 模型氧化所报道的分布完全不同。从二茂铁衍生物到枯基过氧自由基的电子转移反应速率也已通过使用 ESR 确定。Sc(OTf)(3) (OTf = 三氟甲磺酸盐) 对电子转移反应的催化作用与 Sc(OTf)(3) 对氢和氧转移反应的催化作用进行了比较。这种比较提供了强有力的证据，表明枯基过氧自由基的氢和氧转移反应是通过
• Metallocenium Ionic Liquids
  作者：Takashi Inagaki、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1246/cl.2010.572

  日期：2010.6.5

  Ionic liquids have been prepared from simple metallocenium cations and bis(trifluoromethanesulfonyl)amide anion (TFSA). Their properties were tunable by the choice of metals and substituents; the ferrocenium salts were deep-blue paramagnetic liquids, which are readily prepared by a one-step solventless reaction, and the cobaltocenium salts were orange diamagnetic liquids.

  离子液体是由简单的金属阳离子和双（三氟甲烷磺酰）胺阴离子（TFSA）制备的。它们的性质可以通过选择金属和取代基来调节；铁仿阳离子盐是深蓝色的顺磁性液体，可以通过一步无溶剂反应方便地制备，而钴仿阳离子盐则是橙色的抗磁性液体。
• Evidence for a Single-Electron-Transfer Activation in the Cleavage of Cobalt–Carbon Bonds of Alkylcobalt(III) Complexes with Iodine
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kunio Ishikawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1986.1801

  日期：1986.10.5

  single-electron-transfer (SET) activation in the cleavage of cobalt–carbon bonds of alkylcobalt(III) complexes with iodine is shown by the identification of products that could arise only via an SET pathway as well as by the kinetic comparison between the cleavage reaction of alkylcobalt(III) complexes with iodine and the electron-transfer reaction of ferrocene derivatives with iodine in acetonitrile.

  通过鉴定只能通过 SET 途径产生的产物以及动力学比较，证明了单电子转移 (SET) 活化在烷基钴 (III) 配合物与碘的钴-碳键断裂中烷基钴 (III) 配合物与碘的裂解反应与二茂铁衍生物与碘在乙腈中的电子转移反应之间的关系。
• Ionic Conductivity Induced by Photooxidation of Ferrocene in Polymer Film Containing Organotin Compound
  作者：Tatsuo Fujinami、Nobuo Kawahara、Shizuyoshi Sakai、Masami Ogita

  DOI：10.1246/cl.1993.585

  日期：1993.4

  Ionic conductivity of poly(ethyl methacrylate) film containing photooxidizable dibutylferrocene and bromotributylstannane was induced by UV light irradiation in contact with the anion-conducting polymer film containing a cobaltocemum salt. The enhanced ionic conductivity decreased in the dark.

  通过紫外线照射含有钴盐的阴离子传导聚合物薄膜，诱导了含有可光氧化的二丁基二茂铁和溴代三丁基锡的聚甲基丙烯酸乙酯薄膜的离子传导性。增强的离子传导性在黑暗中有所降低。
• Lee Hanlan; Ugolick; Fulcher, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 1543 - 1551
  作者：Lee Hanlan、Ugolick、Fulcher、Togashi、Bocarsly、Gladysz

  DOI：——

  日期：——