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1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16-三十三氟-16-碘-十六烷
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16-三十三氟-16-碘-十六烷 | 355-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16-三十三氟-16-碘-十六烷
中文别名
1,3,5-三联氮基[1,2-a]苯并咪唑-2-胺,4-(4-氯苯基)-3,4-二氢-
英文名称
tritriacontafluoro-1-iodo-hexadecane
英文别名
Tritriacontafluor-1-jod-hexadecan;tritriacontafluoro-16-iodohexadecane;1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16-tritriacontafluoro-16-iodohexadecane
CAS
355-50-0
化学式
C
16
F
33
I
mdl
——
分子量
946.028
InChiKey
LEILRZKFWLKYCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
300.4±10.0 °C(Predicted)
密度:
1.922±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.2
重原子数:
50
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
33
SDS
SDS:85d503b88fbbdf39220276b679b0555f
查看
反应信息
作为产物:
描述:
四氟乙烯
、
五氟碘乙烷
生成
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16-三十三氟-16-碘-十六烷
参考文献:
名称:
769.碳氟自由基的反应。第十二部分。碳氟化合物以及完全氟化的碘代,溴代和氯代烷烃的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9530003761
点击查看最新优质反应信息
文献信息
769. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XII. The synthesis of fluorocarbons and of fully fluorinated iodo-, bromo-, and chloroalkanes
作者:
R. N. Haszeldine
DOI:
10.1039/jr9530003761
日期:
——
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