1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-(1,2,2,2-四氟-1-碘乙氧基)丙烷 | 107432-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-(1,2,2,2-四氟-1-碘乙氧基)丙烷
• 英文名称: Perfluoro(1-propoxyethyl) iodide
• 英文别名: 1-Iodoperfluoro-1-propoxyethane；1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propane
• CAS: 107432-46-2
• 化学式: C₅F₁₁IO
• mdl: MFCD00155845
• 分子量: 411.941
• InChiKey: WXGLHUFWWLOFCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-(1,2,2,2-四氟-1-碘乙氧基)丙烷 250.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 生成 三氟乙酰氟 、 七氟-1-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis and UV-photolysis of perfluorinated iodo-alkanes and iodo-oxaalkanes: there is a preferred reaction channel

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80460-1
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 在 lithium iodide 作用下， 反应 6.5h， 以79%的产率得到1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-(1,2,2,2-四氟-1-碘乙氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  新型含氮全氟烷基碘的合成

  摘要：

  通过相应的全氟酰基氟与碘化锂的高产率直接合成全氟（二甲基氨基）-，全氟（二乙基氨基）-，全氟（1-吡咯烷基）-，全氟吗啉代-，全氟哌啶子基和全氟丙氧基-亚砜全氟烷基碘。在受控的反应条件下，可以通过全氟（链烷二酰基）二氟化物与碘化锂的反应来合成碘-全氟酰基氟或全氟亚烷基二碘化物。全氟（α-烷基氨基取代的烷基）碘化物可能是太阳泵浦激光器介质的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00011-0

文献信息

• Chemistry of polyfluorocarbanions 1. Nucleophilic iodofluorination of perfluoroalkyl vinyl ethers
  作者：T. I. Nazarenko、L. E. Deev、V. G. Ponomarev、N. I. Novosel'tseva、N. B. Pospelova、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf00958000

  日期：1991.3

  Nucleophilic iodofluorination of perfluorovinyl methyl (I) and perfluorovinyl propyl (II) ethers by iodine chloride in nitrobenzene or sulfolan afforded 1-iodoperfluoro-1-methoxyethane (III) and 1-iodoperfluoro-1-propoxyethane in yields of 65 and 77%, respectively. In addition to compound (III), the reaction of perfluorovinyl methyl ether afforded two side products: 1-iodo-2-chloroperfluoro-1-methoxyethane and 2-iodo-1-chloroperfluoro-1-methoxyethane. The latter products are formed via a radical reaction, which takes place under drastic conditions. On the basis of quantum chemical calculations of (I), (II), and the two anions formed from (I), CF3OCFCF3 (VI) and CF3OCF2CF2, (VII), it is proposed that nucleophilic iodofluorination of perfluoroalkyl vinyl ethers involves the formation of thermodynamically more stable anions. The higher reactivity of (I) compared with (II) is in accord with the energy of the lowest unoccupied molecular orbitals and the charge density on the CF2 carbon atoms. F-19 NMR spectra of the synthesized products are shown.
• NAZARENKO, T. I.;DEEV, L. E.;PONOMAREV, V. G.;NOVOSELTSEVA, N. I.;POSPELO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 669-672
  作者：NAZARENKO, T. I.、DEEV, L. E.、PONOMAREV, V. G.、NOVOSELTSEVA, N. I.、POSPELO+

  DOI：——

  日期：——
• HUANG WEI-YUAN; WANG WEI, ACTA CHIM. SIN., 44,(1986) N 9, 940-945
  作者：HUANG WEI-YUAN、 WANG WEI

  DOI：——

  日期：——
• Thermolysis and UV-photolysis of perfluorinated iodo-alkanes and iodo-oxaalkanes: there is a preferred reaction channel
  作者：Anton Probst、Konrad Von Werner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80460-1

  日期：1990.4
• Synthesis of new nitrogen-containing perfluoroalkyl iodides
  作者：Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Takashi Abe

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00011-0

  日期：1997.7

  perfluoropiperidino- and perfluoropropoxy-subs perfluoroalkyl iodides were synthesized directly by the reaction of the corresponding perfluoroacyl fluorides with lithium iodide in high yield. Under controlled reaction conditions, it was possible to synthesize either iodo-perfluoroacyl fluorides or perfluoroalkylidene diiodides by the reaction of perfluoro(alkanedioyl) difluorides with lithium iodide. Perfluoro(

  通过相应的全氟酰基氟与碘化锂的高产率直接合成全氟（二甲基氨基）-，全氟（二乙基氨基）-，全氟（1-吡咯烷基）-，全氟吗啉代-，全氟哌啶子基和全氟丙氧基-亚砜全氟烷基碘。在受控的反应条件下，可以通过全氟（链烷二酰基）二氟化物与碘化锂的反应来合成碘-全氟酰基氟或全氟亚烷基二碘化物。全氟（α-烷基氨基取代的烷基）碘化物可能是太阳泵浦激光器介质的良好候选者。