1,1,1,3-四氟丙烷 | 460-36-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氟丙烷
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrafluoropropane
• 英文别名: 1,1,1,4-tetrafluoropropane；HFC-254fb；1,1,1,3-tetrafluoro-propane；1,1,1,3-Tetrafluor-propan；1,1,1,3-tetrafluoropropene；HCFC-244fa
• CAS: 460-36-6
• 化学式: C₃H₄F₄
• 分子量: 116.058
• InChiKey: PFFGXVGPSGJOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29-30°C
• 密度：
  1.2584

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 3161

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氟丙烷 在 5.2 percent wt Zn on chromia 氢氟酸 作用下， 生成 3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,3,3-TRIFLUOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种制备3,3,3-三氟丙烯（1243zf）的方法，该方法包括将化合物CX3CH2CH2X或CX3CH=CH2与氢氟酸（HF）在锌/铬催化剂的存在下接触，其中每个X独立地是F、Cl、Br或I，前提是在化合物CX3CH=CH2的情况下，至少一个X不是F。

  公开号：

  WO2010116150A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3,3,3-三氟丙烷 在 mercury(I) fluoride 作用下， 生成 1,1,1,3-四氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  241.向不饱和体系中添加自由基。第二部分 自由基加成至R·CH：CH 2类型的烯烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001199

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A C3-C7 (HYDRO) FLUOROALKENE BY DEHYDROHALOGENATION
  申请人：MEXICHEM AMANCO HOLDING S.A. de C.V.

  公开号：US20150126786A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides a process for preparing a C 3-7 (hydro)fluoroalkene comprising dehydrohalogenating a C 3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

  这项发明提供了一种制备C3-7(氢)氟烯烃的方法，包括在存在氧化铝负载的金属氧化物催化剂的情况下，对C3-7氢(卤)氟烷进行脱卤化，其中催化剂的钠含量小于约800 ppm。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• Versatile Reaction Pathways of 1,1,3,3,3‐Pentafluoropropene at Rh(I) Complexes [Rh(E)(PEt ₃ ) ₃ ] (E=H, GePh ₃ , Si(OEt) ₃ , F, Cl): C‐F versus C‐H Bond Activation Steps
  作者：Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1002/chem.202101508

  日期：2021.8.16

  The reaction of the rhodium(I) complexes [Rh(E)(PEt3)3] (E=GePh3 (1), H (6), F (7)) with 1,1,3,3,3-pentafluoropropene afforded the defluorinative germylation products Z/E-2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-tetrafluoropropene and the fluorido complex [Rh(F)(CF3CHCF2)(PEt3)2] (2) together with the fluorophosphorane E-(CF3)CH=CF(PFEt3). For [Rh(Si(OEt)3)(PEt3)3] (4) the coordination of the fluoroolefin was found

  铑(I)络合物[Rh(E)(PEt 3 ) 3 ] (E=GePh 3 ( 1 ), H ( 6 ), F ( 7 ))与1,1,3,3,3-的反应五氟丙烯一起提供了脱氟细菌化产物Z/E -2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-四氟丙烯和氟络合物 [Rh(F)(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 2 )与氟正膦E -(CF 3 )CH=CF(PFEt 3 )。对于[Rh(Si(OEt) 3 )(PEt 3 ) 3 ] ( 4) 发现氟代烯烃的配位产生 [RhSi(OEt) 3 }(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 5 )。两当量的配合物2通过 C-F 键氧化加成进一步反应生成 [Rh(CF=CHCF 3 )(PEt 3 ) 2 ( μ -F) 3 Rh(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 )] ( 9 ) . 通过与类似的氯
• Photochemical activation of SF₆ by N-heterocyclic carbenes to provide a deoxyfluorinating reagent
  作者：Pooja Tomar、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1039/c8cc05494k

  日期：——

  greenhouse gas SF6 using electron-rich N-heterocyclic carbenes gave 2,2-difluoroimidazolines or 2,2-difluoroimidazolidines as well as 2-thio derivatives of the carbene precursors. The N-heterocyclic carbenes can also convert SF4 to give similar products. The difluoroimidazolidine derivatives were applied in deoxyfluorination reactions. Furthermore, the activation of SF6 and the fluorination can be coupled

  使用富含电子的N-杂环碳烯对温室气体SF 6的活化得到2，2-二氟咪唑啉或2，2-二氟咪唑烷以及卡宾前体的2-硫衍生物。N-杂环卡宾也可以将SF 4转化为类似产物。将二氟咪唑烷衍生物用于脱氧氟化反应。此外，SF 6的活化和氟化可通过一锅法偶联以将1-辛醇转化为1-氟辛烷。
• Organophosphorus chemistry. Part 21 [1]. Insertion of olefins into P  CF3 bonds
  作者：Peter Cooper、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Gordon H. Mitchell、Shmaiel N. Nona

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81516-x

  日期：1982.11

  regiospecific, and the yield of 1:1 adduct was low. In these reactions, and in those with vinyl chloride, but-1-ene, and hexafluoropropene, in which only traces of 1:1-adduct could be detected, the bulk of the olefin and of the phosphine was recovered, and numerous by-products consistent with radical intermediates were identified. With propyne, 1,1,1-trifluoro-3-bis(trifluoromethyl)phosphino-cis-but-2-ene was obtained

  三（三氟甲基）膦和乙烯在紫外线照射下有效反应，以良好的收率得到3,3,3-三氟丙基双（三氟甲基）膦。对于氟乙烯，偏二氟乙烯和丙烯，该反应是区域选择性的而不是区域特异性的，并且1：1加合物的收率很低。在这些反应中，以及在与氯乙烯，丁-1-烯和六氟丙烯的反应中，仅能检测到痕量的1：1加合物，大部分烯烃和膦被回收，许多副产物是-鉴定出与自由基中间体一致的产物。用丙炔，以中等收率获得了1,1,1-三氟-3-双（三氟甲基）膦基顺式丁二烯，但是膦与丁-2-炔或六氟丁二烯之间没有反应发生。恩