1,1,1,4,4,4-六氟-2-碘丁烷 | 453-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,4,4,4-六氟-2-碘丁烷
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-iodo-butane
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2-jod-butan；2-Iodo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane；1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-iodobutane
• CAS: 453-39-4
• 化学式: C₄H₃F₆I
• 分子量: 291.963
• InChiKey: WJQPGXHOQNCFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-88

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-六氟-2-碘丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Influence of a CF₃ Group on an Adjacent Double Bond. III. Free Radical Additions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a004
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 3,3,3-三氟丙烯 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504

文献信息

• Expanding the chemical space of enol silyl ethers: catalytic dicarbofunctionalization enabled by iron catalysis
  作者：Dinabandhu Sar、Shuai Yin、Jacob Grygus、Ángel Rentería-Gómez、Melanie Garcia、Osvaldo Gutierrez

  DOI：10.1039/d3sc04549h

  日期：——

  time, hetero(aryl) Grignard reagents to promote selective dicarbofunctionalization of enol silyl ethers. From a broader perspective, this work expands the synthetic utility of enol silyl ethers and establishes bisphosphine–iron catalysis as enabling technology capable of orchestrating selective C–C bond formations with short-lived α-silyloxy radicals with practical implications towards sustainable chemical

  烯醇甲硅烷基醚是用途广泛、坚固且易于获得的底物，广泛用于化学合成。然而，这些基序的常规反应性仅限于与亲电伴侣的经典双电子（2-e）烯醇化物型化学，或作为单电子（1-e）反应性中的自由基受体，在这两种情况下，导致排他性α-羰基的单官能化。在此，我们描述了一种温和、快速且操作简单的一步方案，该方案结合了容易获得的氟烷基卤化物、硅烯醇醚，以及首次杂（芳基）格氏试剂，以促进烯醇硅醚的选择性二碳官能化。从更广泛的角度来看，这项工作扩展了烯醇甲硅烷基醚的合成用途，并将双膦-铁催化确立为一种能够利用短命α-甲硅烷氧基自由基协调选择性C-C键形成的技术，对可持续化学合成具有实际意义。
• Haszeldine, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2511
  作者：Haszeldine

  DOI：——

  日期：——