1,1,1-三氟-2-碘丙烷 | 118334-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-碘丙烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluoroisopropyl iodide
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-iodo-propane；1,1,1-trifluoro-2-iodopropane
• CAS: 118334-95-5
• 化学式: C₃H₄F₃I
• 分子量: 223.964
• InChiKey: HHCQMYDFYORZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光，存放在2-8°C的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烯 、 1,1,1-三氟-2-碘丙烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1,1,1-Trifluoro-4-iodo-2-methylnonane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of trifluoromethyl groups into nitrile functions during cyclization of hexafluoroiodoalkanes with sodium amide

  摘要：

  The cyclization of (CF3)2CHCH2CIR1CHR2R3 (1) (1a: R1 = Me, R2 = R3 = H; 1b: R1 = H, R2 = R3 = Me; 1c: R1 = R2 = H, R3 = Bu) with sodium amide occurs with conversion of trifluoromethyl groups to cyano functions or with their replacement by hydrogen atoms.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82353-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoropropan-2-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到1,1,1-三氟-2-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a036

文献信息

• HANACK, MICHAEL;ULLMANN, JORG, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1432-1435
  作者：HANACK, MICHAEL、ULLMANN, JORG

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides
  作者：Michael Hanack、Joerg Ullmann

  DOI：10.1021/jo00267a036

  日期：1989.3
• Conversion of trifluoromethyl groups into nitrile functions during cyclization of hexafluoroiodoalkanes with sodium amide
  作者：M. Hanack、J. Ullmann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82353-2

  日期：1991.12

  The cyclization of (CF3)2CHCH2CIR1CHR2R3 (1) (1a: R1 = Me, R2 = R3 = H; 1b: R1 = H, R2 = R3 = Me; 1c: R1 = R2 = H, R3 = Bu) with sodium amide occurs with conversion of trifluoromethyl groups to cyano functions or with their replacement by hydrogen atoms.