1,1,1-三氟-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基戊-2-酮 | 609806-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基戊-2-酮
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
• CAS: 609806-82-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₄O₂
• 分子量: 278.247
• InChiKey: IWAOTAUGPGIVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基戊-2-酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的和解离的非甾体类糖皮质激素受体激动剂，其中含有烷基甲醇药效团

  摘要：

  报道了一系列含有烷基和环烷基的非甾体解离的糖皮质激素受体（GR）激动剂的合成及其构效关系（SAR）。该系列化合物被确定为替换1a代表的支架中CF 3基团的一部分。该研究最终鉴定出化合物14（一种含叔丁基的衍生物），该化合物显示出对GR有效的活性，对孕酮受体（PR）和盐皮质激素受体（MR）的选择性，在IL中的体外抗炎活性-6反抑制测定，并在MMTV反激活反筛选中解离。在胶原蛋白诱发的关节炎小鼠模型中，14 在相同的抗炎剂量下，与泼尼松龙相比，它显示出泼尼松龙样的功效，并且对人体脂肪和游离脂肪酸的影响较小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.005
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of dissociated non-steroidal glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  A new series of ligands for the glucocorticoid receptor (GR) is described. SAR development was guided by docking 3 into the GR active site and optimizing an trnsubstituted phenyl ring for key interactions found in the steroid A-ring binding pocket. To identify compounds with an improved side effect profile over marketed steroids the functional activity of compounds was evaluated in cell based assays for transactivation (aromatase) and transrepression (IL-6). Through this effort, 36 has been identified as a partial agonist with a dissociated profile in these cell based assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All riehts reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.031

文献信息

• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO<br/>[FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005030213A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula (IA), IB), IC), and (ID) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040010020A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A compound of Formula (IA) or Formula (IB) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ,and R 8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种具有Formula (IA)或Formula (IB)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MIMETIQUES DU GLUCOCORTICOIDE, PROCEDES DE FABRICATION DE CES MIMETIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003082787A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein for Formula (IA) or Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate,or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（IA）和式（IB）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本说明所定义的适用于式（IA）或式（IB），或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法、治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或病情特征或患者体内的炎症、过敏或增殖过程的方法。
• Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols
  申请人：Song J. Jinhua

  公开号：US20050209488A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein.

  一种用于立体选择性合成化合物的方法，其中化合物的结构式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• [EN] 4-(ARYL OR HETEROARYL) -2-BUTYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANS<br/>[FR] DERIVES DE 4-(ARYLE OU HETEROARYLE)-2-BUTYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003104195A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A compound of Formula (IA) or Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种由式（IA）或式（IB）所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。