2-羟基-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基-2-三氟甲基戊醇 | 271587-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基-2-三氟甲基戊醇
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanol
• 英文别名: 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethylpentane-1,2-diol；rac-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentan-1,2-diol；4-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentan-1, 2-diol；rac-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-pentan-1-ol；4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentane-1,2-diol
• CAS: 271587-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₈F₄O₃
• 分子量: 310.289
• InChiKey: DTDUCWHRYUZKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基-2-三氟甲基戊醇 在 sodium periodate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-4-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-2-(2-methyl-benzyl)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Identification of dissociated non-steroidal glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  A new series of ligands for the glucocorticoid receptor (GR) is described. SAR development was guided by docking 3 into the GR active site and optimizing an trnsubstituted phenyl ring for key interactions found in the steroid A-ring binding pocket. To identify compounds with an improved side effect profile over marketed steroids the functional activity of compounds was evaluated in cell based assays for transactivation (aromatase) and transrepression (IL-6). Through this effort, 36 has been identified as a partial agonist with a dissociated profile in these cell based assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All riehts reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.031
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-羟基-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-4-甲基-2-三氟甲基戊醇
  参考文献：
  名称：

  Identification of dissociated non-steroidal glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  A new series of ligands for the glucocorticoid receptor (GR) is described. SAR development was guided by docking 3 into the GR active site and optimizing an trnsubstituted phenyl ring for key interactions found in the steroid A-ring binding pocket. To identify compounds with an improved side effect profile over marketed steroids the functional activity of compounds was evaluated in cell based assays for transactivation (aromatase) and transrepression (IL-6). Through this effort, 36 has been identified as a partial agonist with a dissociated profile in these cell based assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All riehts reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.031

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• Nonsteroidal gestagens
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06344454B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I in which A, B, Ar, R1, R2 and R3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  本发明描述了具有一般公式 I 的新非甾体孕激素：其中 A、B、Ar、R1、R2 和 R3 的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物对孕激素受体的亲和力非常强。它们可以单独使用，也可以与雌激素结合用于避孕制剂中。此外，它们还可以用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素结合时，它们还可用于治疗妇科疾病、治疗经前症状和替代疗法。基于其雄激素作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素治疗，以及治疗男科疾病。
• Rearranged pentanols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050131226A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the compounds of formula I, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  这项发明涉及到式I的化合物，以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。
• [DE] UMGELAGERTE PENTANOLE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] REARRANGED PENTANOLS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] PENTANOLS REARRANGES, UN PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005035518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。