异辛酸钠 | 19766-89-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异辛酸钠
• 中文别名: 2-乙基己酸钠
• CAS: 19766-89-3
• 化学式: C8H16NaO2
• 分子量: 167.2
• InChiKey: JRVKWZTUEHWGRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 沸点：
  157℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.07[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MO7855000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

医药用途

异辛酸钠作为异辛酸盐系列中的重要品种之一，主要应用于制药行业。它用作成盐剂，常用于半合成和头孢类抗菌素、青霉素等药物的生产。

制备工艺

异辛酸钠在40℃至100℃下与含钠离子的碱或碱性钠盐反应生成，直接装盘干燥或通过喷雾干燥器得到白色固体的异辛酸钠晶体。

化学性质

无色或微黄色透明液体。

用途

异辛酸钠主要用于合成异辛酸及其钙、镁盐等。此外，它还用作制药业的成盐剂、油漆催化干剂、聚合物稳定剂和交联剂、油品增稠剂以及燃料油节能添加剂等。

固体用途

固体形式适用于头孢类和抗生素药物的成盐剂；液体则主要用于油漆、聚合反应催化剂、油墨催化剂等领域。

生产方法

由辛醇与固体烧碱反应制得。

文献信息

• NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Moon Ho-Sang

  公开号：US20100063041A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides a novel phenylpropionic acid derivative and a PPAR-γ modulator comprising the same as an active ingredient. The phenylpropionic acid derivative of the present invention has modulatory action on function of PPAR-γ and then exhibits hypoglycemic, hypolipidemic and insulin resistance-reducing effects on PPAR-mediated diseases or disorders. Therefore, the present invention is prophylactically or therapeutically effective for diabetes and metabolic diseases.

  本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物，以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。
• Solvent systems for pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20020102280A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention provides compositions, solvent systems, and methods for solubilizing compounds which are otherwise difficult to solubilize. The invention involves the use of a structured fluid (e.g. a liquid crystalline phase, an L1 phase, an L2 phase, an L3 phase, an emulsion, or a microemulsion), comprising a polar solvent, a lipid or a surfactant, and an essential oil or a dissolution/solubilization agent.

  这项发明提供了用于溶解那些通常难以溶解的化合物的组合物、溶剂系统和方法。该发明涉及使用结构化流体（例如液晶相、L1相、L2相、L3相、乳化液或微乳化液），其中包括极性溶剂、脂质或表面活性剂以及精油或溶解/溶解剂。
• Particles with improved solubilization capacity
  申请人：——

  公开号：US20030022242A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A particle is disclosed that comprises a first volume of hydrophobe-rich material with tunable dissolution and solubilization characteristics and a distinct second volume of nanostructured nonlamellar liquid crystalline material, said second volume containing said first domain and being capable of being in equilibrium with said first volume. Preferably, the nanostructured nonlamellar liquid crystalline material is capable of being in equilibrium with a polar solvent or a water-immiscible solvent or both.

  揭示了一种颗粒，包括具有可调溶解和溶解特性的第一体积的疏水基质材料和独特的第二体积的纳米结构非层状液晶材料，所述第二体积包含所述第一领域，并能够与所述第一体积处于平衡状态。优选，所述纳米结构非层状液晶材料能够与极性溶剂或水不相溶溶剂或两者同时处于平衡状态。
• Novel retinoid derivatives and methods for producing said compounds and anti-cancer pharmaceutical composition comprising said compounds
  申请人：——

  公开号：US20030171339A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to a novel retinoid derivative compound represented by the formula I: 1 wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein or pharmaceutically acceptalbe salts thereof. Also, the present invention relates to processes for producing the compound of the formula I and to an anti-cancer composition comprising the compound of the formula I. The compound of the formula I according to the present invention exerts high anti-cancer effects while not causing undesirable side effects.

  本发明涉及一种由公式I表示的新型维甲酸衍生物化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义，或其药用可接受盐。此外，本发明涉及制备公式I化合物的方法，以及包括公式I化合物的抗癌组合物。根据本发明的公式I化合物具有高抗癌效果，同时不会引起不良副作用。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETHACRYNATE SODIUM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SODIUM D'ÉTHACRYNATE
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT LTD

  公开号：WO2016189549A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention describes a novel process for the preparation of Ethacrynate sodium. The process involves the treatment of Ethacrynic acid with equimolar amount of sodium salt of alkyl carboxylic acid in the presence of organic solvents. The product obtained by the process is substantially pure form (purity greater than 99%) and limits known impurities below 0.1% w/w. The process also relates to a crystalline form of Ethacrynate sodium and a process for its preparation. The process is efficient and cost effective method for the commercial scale production of substantially pure stable form of Ethacrynate sodium.

  本发明描述了一种用于制备乙噁酸钠的新型工艺。该工艺涉及在有机溶剂存在下，将乙噁酸与等摩尔量的烷基羧酸钠盐进行处理。该工艺得到的产品为基本纯净形式（纯度大于99%），并将已知杂质限制在0.1% w/w以下。该工艺还涉及乙噁酸钠的结晶形式以及其制备工艺。该工艺是一种高效且成本效益的方法，用于大规模生产基本纯净稳定形式的乙噁酸钠。