1,1-二氯辛烷-2-醇 | 99706-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1-二氯辛烷-2-醇
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-octanol
• 英文别名: 1,1-Dichlorooctan-2-OL
• CAS: 99706-66-8
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂O
• 分子量: 199.12
• InChiKey: IKNJWGFUFJWMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯辛烷-2-醇 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到1,1-dichlorooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indirect electrooxidation of alcohols and aldehydes by using a double mediatory system consisting of ruthenium tetraoxide/ruthenium dioxide and chlorine cation/chlorine anion redoxes in an aqueous-organic two-phase system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a006
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 一氧化碳 、 正己基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到1,1-二氯辛烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  酰基锂试剂的质子化合成α，α-二氯醇，α-羟基酮和1-氯-1-芳基环氧烷

  摘要：

  在二氯甲烷或二氯芳基甲烷的存在下，由烷基锂和一氧化碳原位产生的酰基锂试剂的质子化可高产率地产生α，α-二氯醇。当二氯芳基甲烷的芳基在邻位或对位含有强供电子基团时，该反应可高产率地产生α-羟基酮。改造α，α -二氯- α -芳基醇转化成1-氯-1-芳基亚烷基氧化物的以高产率通过使用氨基钠作为碱来实现。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00797-9

文献信息

• Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity
  申请人：Aoki Masahiro

  公开号：US20110098477A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).

  提供了一种方便且廉价的方法，用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物，并且可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。这是一种生物学生产一种由以下化学式（1）表示的化合物的方法：[其中A代表氢原子、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或类似物]，或其药学上可接受的盐的方法，包括将由以下化学式（3）表示的氨基酸衍生物添加到具有生产由以下化学式（2）表示的化合物的能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝或培养基/培养液中，从而使真菌菌株直接产生化合物的化学式（1）。
• Radiolabeled irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and their use in radioimaging and radiotherapy
  申请人：Hadasit Medical Research Services and Development Ltd.

  公开号：US20020128553A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Radiolabeled epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) irreversible inhibitors and their use as biomarkers for medicinal radioimaging such as Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) and as radiopharmaceuticals for radiotherapy are disclosed.

  本发明涉及放射标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）不可逆抑制剂及其用作医学放射成像（如正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT））的生物标记物和放射性药物治疗的放射性药物。
• [EN] POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] COMPOSES OUVRANT LES CANAUX POTASSIUM
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999031059A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds having the formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), qui sont utiles pour le traitement des maladies qu'il est possible de prévenir ou d'améliorer au moyen de composés ouvrant les canaux potassium. L'invention concerne également des compositions permettant d'ouvrir les canaux potassium et un procédé permettant d'ouvrir les canaux potassium chez un mammifère.

  (EN) 具有公式（I）的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病方面具有用途。还公开了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。 (FR) 公式（I）表示的化合物对于治疗通过钾通道开放剂预防或改善的疾病具有用途。还揭示了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20010036950A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having the formula 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  具有公式1的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Heterobicyclic quinolone derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0290153A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted quinolones of the formula: where Het represents a heterobicyclic group having a 6-membered ring fused to a further 5- or 6-membered ring, containing 1 to 3 N-atoms in the non-fused positions, R is H or alkyl, and R¹ and R² are each H or alkyl, are force-selective cardiac stimulants.

  式中的新型取代喹诺酮类化合物： 其中 Het 代表一个杂双环基团，该基团具有一个与另一个 5 或 6 元环融合的 6 元环，在非融合位置上含有 1 至 3 个 N 原子，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R² 分别是 H 或烷基。