the heterocycles were proved by multinuclear (1H, 13C, 77Se) spectroscopy and mass-spectrometry. In the 1H NMR spectra of Z-isomers of 1,4-selenagermafulvenes a long-range spin–spin interaction between exo- and endocyclic olefinic protons through five bonds is revealed lacking in the E-isomers.
二卤化
硒与二有机基二
乙炔基
锗烷在CHCl 3中的区域和立体选择性反应,从制备级到定量级,提供了一种新型的含
硒锗杂环化合物-3,6-dihalogen-4,4-diorganyl-1, 4-selenagermafulvenes。在相同条件下
四氯化硒的反应导致了新一类含
硒锗的
环戊烯杂环的首个代表-2-dichloromethyl-2,4-dichloro-3,3-diorganyl-1-selena-3-germacyclopentenes- 4以及由于
环戊烯杂环的自发脱
氯化氢而形成的未知的3,6,6-三
氯-4,4-二烷基-1,4-
硒代富马烯酮。在SeBr 4的情况下脱氢
溴化的过程占主导地位。杂环的结构通过多核(1 H,13 C,77 Se)光谱和质谱证实。在1,4-
硒代烯丙基富马烯的Z-异构体的1 H NMR光谱中,揭示了外消旋和内环烯属质子之间通过五个键的远距离自旋-自旋相互作用,表明E-异构体缺乏。