1,1-二甲氧基-2-甲基丙烷 | 41632-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: isobutyraldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-2-methylpropane
• CAS: 41632-89-7
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: YINGOXPFQFTXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C
• 密度：
  0.8295 g/cm3
• 保留指数：
  733

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-甲基丙烷 在 氘代盐酸 、 对苯二甲醚 作用下， 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  远端烷氧基加速乙醛水解：静电作用对氧碳鎓离子形成的证据

  摘要：

  与对碳水化合物的观察结果相反，用4-烷氧基取代的缩醛进行的实验表明，与没有烷氧基的底物相比，烷氧基可以将缩醛的水解速度提高多达20倍。当补偿了感应效应后，在更灵活的乙缩醛中的电离加速可以高达200倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201410043
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOSSELIN, P.;ROUESSAC, F.;ZAMARLIK, H., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 5-6, 192-198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient acetalisation of aldehydes catalyzed by titanium tetrachloride in a basic medium
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00982-x

  日期：1998.12

  The acetalisation of aliphatic and aromatic aldehydes is achieved in a basic medium by using catalytic amount of Ti(IV) chloride in MeOH in the presence of NH3 or Et3N. The present protocol shows many advantages over the well known base or acid catalysis: in fact, in contrast to base-promoted acetalisation, aldehydes with electron-rich carbonyl groups react easily, enolizable aldehydes do not undergo

  在碱性介质中，通过在NH 3或Et 3 N的存在下在甲醇中使用催化量的Ti（IV）氯化钛（IV），可以在碱性介质中实现脂肪醛和芳香醛的缩醛化。：实际上，与碱促进的缩醛化反应相反，带有富电子羰基的醛容易反应，可烯化的醛不会发生醛醇缩合，并且与酸催化相反，在制备苯丙酸酯时不会发生双键迁移α，β-不饱和缩醛。图选项
• Ethylaluminium Dichloride Induced Reactions of Acetals with Unsaturated Carboxylic Esters: Synthesis of Homoallyl Ethers
  作者：Jürgen O. Metzger、Ursula Biermann

  DOI：10.1002/jlac.199619961119

  日期：1996.11

  The ethylaluminium dichloride induced reactions of methyl 10-undecenoate (1) with dimethyl acetals of formaldehyde 2a, acetaldehyde 2b, isobutyraldehyde 2c, and pivaldehyde 2d gave the corresponding homoallyl ethers 3a, 3b, 3c, and 3d in yields of 48–70%. The products were obtained as mixtures of the (E) and (Z) stereoisomers. With formaldehyde dimethyl acetal (2a), methyl oleate (6), and methyl petroselinate

  二氯化乙基铝诱导的10-十一碳烯酸甲酯（1）与甲醛2a，乙醛2b，异丁醛2c和苯甲醛2d的二甲基乙缩醛反应，得到相应的均烯丙基醚3a，3b，3c和3d，产率为48-70％。得到的产物为（E）和（Z）立体异构体的混合物。用甲醛二甲基乙缩醛（2a），油酸甲酯（6）和petroselinate甲酯（11）得到相应的区域异构体（E）-构型的均烯丙基醚7/8和12/13。
• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• The Use of<i>tert</i>-Butyl Vinyl Ether in Stepwise Electrophilic Addition Reactions
  作者：Leonid N. Koikov、Mingming Han、Dawn M. Wellman、Jim A. Kelly、Irina P. Smoliakova

  DOI：10.1080/00397910008086984

  日期：2000.9

  Abstract tert-Butyl vinyl ether (1) reacts with p-TolSCl to give 2-tert-butoxy-2-chloroethyl p-tolyl sulfide (2). In the presence of SnCl4, 2 reacts with silyl enol ethers, allyltrimethylsilane, and vinyl ethers to form a C-C bond. In the case of vinyl ethers, the reaction proceeds through the formation of the 5-membered sulfonium salt intermediate which in turn can react with H2O, TMSCN, allyltrimethylsilane

  摘要 叔丁基乙烯基醚 (1) 与 p-TolSCl 反应生成 2-叔丁氧基-2-氯乙基对甲苯基硫化物 (2)。在 SnCl4 存在下，2 与甲硅烷基烯醇醚、烯丙基三甲基硅烷和乙烯基醚反应形成 CC 键。在乙烯基醚的情况下，反应通过形成 5 元锍盐中间体而进行，中间体又可以与 H2O、TMSCN、烯丙基三甲基硅烷和格氏试剂反应。
• TRITYL PERCHLORATE AS AN EFFICIENT CATALYST IN THE ALDOL-TYPE REACTION
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shu Kobayashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1984.1759

  日期：1984.10.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with acetals and methyl orthoformate to give the corresponding aldol-type addition products in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛与缩醛和原甲酸甲酯反应，以良好的收率得到相应的羟醛型加成产物。

表征谱图