1,1-环己基二乙酸酐 | 1010-26-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 1,1-环己基二乙酸酐
• 中文别名: 1,1-环己基二乙酸酐(CAA)；3-氧杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮；1,1-环己二乙酸酐
• 英文名称: 1,1-cyclohexanediacetic acid anhydride
• 英文别名: 3-oxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione；1,1-cyclohexanediacetic anhydride；3,3-pentamethyleneglutaric anhydride
• CAS: 1010-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00040292
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XNDSIASQMRYFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70 °C(lit.)
• 沸点：
  126°C/0.5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917209090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Oxaspiro[5,5]undecane-2,4-dione
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O3
分子式
: 182.22 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Oxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
-
化学文摘编号(CAS No.) 1010-26-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶性粉末，熔点为68℃至71℃。

用途：主要用于有机中间体，并作为加巴喷丁的生产中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-环己基二乙酸酐 在 sodium hypochlorite 、 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 加巴喷丁
  参考文献：
  名称：

  一种加巴喷丁的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种加巴喷丁的合成工艺。其包括以下步骤(1)制备1,1‑环己基二乙酸酐；(2)制备3,3‑环戊烷戊酰胺酸；(3)制备加巴喷丁盐酸盐；(4)将所述加巴喷丁盐酸盐加入乙二酸溶液中，调节PH至2～5，搅拌，减压浓缩得到滤饼，将滤饼溶于乙醇中搅拌溶解，减压蒸干得到精制加巴喷丁乙二酸盐；(5)将精制加巴喷丁乙二酸盐加入到无水乙醇中，调节PH至7～8，搅拌，加入活性炭，加热至回流，过滤，减压蒸干，得到加巴喷丁水合物，将所述加巴喷丁水合物加到无水乙醇中加热溶解，冷却，过滤，将滤液浓缩，冷却析出结晶，过滤，无水乙醇洗涤，干燥，得到加巴喷丁。本发明的合成工艺制得的加巴喷丁含量高、收率高。

  公开号：

  CN104496833B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二甲腈 在 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 88.0h， 生成 1,1-环己基二乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Antiarthritic and supressor cell inducing activity of azaspiranes: structure-function relationships of a novel class of immunomodulatory agents

  摘要：

  Spirogermanium (1; 8,8-diethyl-N,N-dimethyl-2-aza-8- germaspiro[4.5]decane-2-propanamine dihydrochloride) is a potent cytotoxic agent in vitro which has demonstrated limited activity in experimental animal tumor models. Subsequently, it has been reported that spirogermanium has antiarthritic and suppressor cell-inducing activity. We have synthesized a series of substituted 8-hetero-2-azaspiro[4.5]decane and 9-hetero-3-azaspiro[5.5]undecane analogues of spirogermanium to identify the heteroatom requirements for in vivo antiarthritic and suppressor cell-inducing activity. This structure-activity relationship study has identified that appropriately substituted silicon and carbon analogues of spirogermanium retain both antiarthritic and immunosuppressive activity, with the 8,8-dipropyl (carbon) analogue being among the most active. Following the identification of N,N-dimethyl-8,8-dipropyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-propanamine++ + dihydrochloride (9) as a more active analogue than spirogermanium, a series of 8,8-dipropyl analogues with various amine substituents were synthesized. A number of these analogues had activity similar to that of 9. A correlation between activity in the adjuvant arthritic rat and the ability to induce suppressor cells (r = 0.894, p less than 0.001) suggests an association between the two pharmacologic effects. While the precise biochemical mechanism(s) for the pharmacological activity is unclear, these data suggest that compounds within this series, e.g., N,N-dimethyl-8,8-dipropyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-propanamine++ + dihydrochloride, may provide effective therapy in diseases of autoimmune origin and/or the prevention of rejection in tissue transplantation.

  DOI：

  10.1021/jm00173a010

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 HISTAMINIQUE ET TRAITEMENT DE TROUBLES S'Y RAPPORTANT
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2014028322A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders.

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN TREATING PRURITUS, AND METHODS FOR IDENTIFYING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER LE PRURIT, ET PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013151982A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to methods of using histamine 3 receptor (H3R) antagonists to treat pruritus or itch in an individual and methods for using H3R to screen for compounds capable of treating pruritus in an individual and methods for using pruritus/itch model systems for screening H3R antagonists for their usefulness in treating pruritus.

  本发明涉及使用组胺3受体（H3R）拮抗剂治疗个体的瘙痒或瘙痒的方法，以及使用H3R筛选能够治疗个体瘙痒的化合物的方法，以及使用瘙痒/瘙痒模型系统筛选H3R拮抗剂以评估其在治疗瘙痒方面的有效性的方法。