1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 | 312959-24-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁
• 中文别名: 1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁；1,2,3,4,5-五苯基-1'-(二叔丁基膦)二茂铁；1,2,3,4,5-五苯基-1’-(二叔丁基膦)二茂铁
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentaphenyl-1'-(di-tert-butylphosphino)ferrocene
• 英文别名: Ph5FcP(t-Bu)2；QPhos；1,2,3,4,5-pentaphenyl-1'-(di-t-butylphosphino)ferrocene；di-t-Bu(1',2',3',4',5'-pentaphenyl-1-ferrocenyl)phosphine；(1,2,3,4,5-pentaphenylferrocen-1'-yl)-di-tert-butylphosphine；1,2,3,4,5-pentaphenyl-(di-tert-butylphosphino)ferrocene；di-tert-butylphosphino pentaphenylferrocene；(Ph5C5)Fe(C5H4)P(t-Bu)2；Hartwig's ligand；1,2,3,4,5-pentaphenyl-1’-(di-tert- butylphosphino)ferrocene；1,2,3,4,5-pentaphenyl-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene；pentaphenyl(di-tert-butylphosphino)ferrocene；1,2,3,4,5-pentaphenyl-1'-(t-Bu2P)-ferrocene；CTC-Q-PHOS；Ditert-butyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+);(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene；ditert-butyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+);(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 312959-24-3
• 化学式: C₄₈H₄₇FeP
• 分子量: 710.722
• InChiKey: BOBUBHOXRCYKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-219 °C
• 溶解度：
  溶于乙醚、苯、甲苯和四氢呋喃。
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.85
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保存方法：存放在密闭、阴凉、通风干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2,3,4,5-戊苯基-1′-(二叔丁基磷基)二茂铁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
QPhos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: QPhos
别名
: C48H47FeP
分子式
: 710.71 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1'-(di-tert-butylphosphino)ferrocene
-
CAS 号 312959-24-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 粉红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 211 - 219 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

具有空间位阻的膦广泛应用于各种钯催化的芳基氯胺化和醚化反应中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(Pd[P(C₅H₄FeC₅Ph₅)(t-Bu)2])2
  参考文献：
  名称：

  电子和立体效应对钯（II）中二芳基醚的还原消除作用

  摘要：

  制备了含有空间和电子变化的膦配体的芳基钯芳基氧化物配合物，并且研究了从这些配合物中还原性消除二芳基醚的速率，以确定最强烈地促进该异常反应的配体性质。通过制备类型为（L）Pd（Ar）（OAr'）的单体钯配合物来探测电子和空间效应，其中L = DPPF（1,1'-双-二-二苯基膦基二茂铁），CF 3 -DPPF（1,1 “ -双[二（4-（三氟甲基）苯基）膦基]二茂铁），和D-吨-BPF（1,1'-双（二-叔丁基膦基二茂铁）和Ar =缺电子和电子中性的芳基。在加热含有与钯键合的缺乏电子的芳基的配合物后，观察到直接形成C-O键的还原性消除反应，高产率地形成二芳基醚。从CF 3 -DPPF-连接的钯配合物中形成氧键的还原性消除的速率常数是类似DPPF-连接的配合物所获得的速率常数的两倍。从体积更大的D- t- BPF络合物中还原消除二芳基醚的速度比从DPPF络合物中还原快约100倍。含有电子中性芳基的DPPF和CF

  DOI：

  10.1021/om030230x
• 作为产物：
  描述：

  Pd(Q-Phos)₂ 在 phenyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 钯
  参考文献：
  名称：

  单体、T 形芳基钯 (II) 卤化物配合物的合成、结构、理论研究和配体交换反应，具有额外的弱酸性相互作用

  摘要：

  已经制备了一系列含有单个膦配体的单体芳基钯 (II) 配合物 LPd(Ph)X（L = 1-AdPtBu2、PtBu3 或 Ph5FcPtBu2（Q-phos）；X = Br、I、OTf）。在 1 当量膦存在下，将芳基溴或芳基碘氧化加成到体积庞大的三烷基膦的双连接钯 (0) 配合物或 Pd(dba)2（dba = 二亚苄基丙酮），生成相应的芳基钯 (II) 配合物收益良好。相比之下，苯氯氧化加成到双连接钯 (0) 配合物不会产生芳基钯 (II) 配合物。苯基三氟甲磺酸酯氧化加成到 PdL2（L = 1-AdPtBu2、PtBu3 或 Q-phos）也没有形成芳基钯 (II) 配合物。三氟甲磺酸银与 (1-AdPtBu2)Pd(Ph)Br 反应以良好的收率提供相应的芳基钯 (II) 三氟甲磺酸盐。苯基溴化物和碘化物氧化加成到 Pd(Q-phos)2 比氧化加成到 Pd(1-AdPtBu2)2

  DOI：

  10.1021/ja037928m
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-溴吡啶 、 (1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl)zinc(II) bromide 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-methylpyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-V-BETA-8 INTEGRIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The disclosure relates to compounds of formula (A) and formula (I), e.g.: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1, L2, L3, Y, and Q are as described herein. Compounds of formula (A) and formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of at least one or more of avPs, avPi, and avPe integrins. Also disclosed are methods for treating fibrosis such as nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP), and cancer comprising administration of the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  公开号：

  WO2024145245A2

文献信息

• Allyl complexes for use in coupling reactions
  申请人：Colacot Thomas John

  公开号：US10167305B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  A complex of formula (1), wherein, M is palladium or nickel, R1 and R2 are independently organic groups having 1-20 carbon atoms, or R1 and R2 are linked to form a ring structure with the phosphorus atom, R3 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted heteroaryl, and substituted and unsubstituted metallocenyl, R4 is an organic group having 1-20 carbon atoms, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is an anionic ligand. A process for the preparation of the complex, and its use in carbon-carbon or carbon-nitrogen coupling reactions is also provided.

  一个公式复合物（1），其中，M为钯或镍，R1和R2分别是具有1-20个碳原子的有机基团，或者R1和R2连接形成与磷原子的环结构，R3从取代和未取代芳基、取代和未取代杂环基和取代和未取代金属茂基组成的群体中选择，R4是具有1-20个碳原子的有机基团，n为0、1、2、3、4或5，X为阴离子配体。还提供了一种制备该复合物的方法，以及其在碳-碳或碳-氮偶联反应中的用途。
• Bidirectional Total Synthesis of Phainanoid A via Strategic Use of Ketones
  作者：Jiaxin Xie、Xin Liu、Nan Zhang、Shinyoung Choi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c11117

  日期：2021.11.24

  Here we report the total synthesis of phainanoid A, a unique dammarane-type triterpenoid (DTT), using an unusual bidirectional synthetic strategy. It features two transition-metal-mediated highly diastereoselective transformations to access the two challenging strained ring systems that branch toward opposite directions from the tricyclic core. This work also highlights the strategic use of ketones

  在这里，我们报告了 phainanoid A 的全合成，这是一种独特的达玛烷型三萜 (DTT)，使用不寻常的双向合成策略。它具有两个过渡金属介导的高度非对映选择性转化，以访问从三环核心向相反方向分支的两个具有挑战性的应变环系统。这项工作还强调了酮（或烯醇三氟甲磺酸酯）作为通用手柄的战略用途，可在所有关键转化中快速增加分子复杂性，这为有效制备复杂且具有生物学意义的 DTT 铺平了道路。
• Synthesis, Structure, and Reductive Elimination Chemistry of Three-Coordinate Arylpalladium Amido Complexes
  作者：Makoto Yamashita、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja0315107

  日期：2004.5.1

  Four three-coordinate arylpalladium amido complexes with a single hindered phosphine were isolated and structurally characterized. Each possessed a T-shaped geometry. Several of these complexes possessed true three-coordinate structures that lacked any additional coordination by ligand C-H bonds. All of the three-coordinate complexes underwent reductive elimination to form the corresponding triarylamine

  四个三配位芳基钯酰胺配合物与单个受阻膦被分离和结构表征。每个都有一个 T 形几何形状。其中一些配合物具有真正的三配位结构，缺少配体 CH 键的任何额外配位。所有的三配位配合物都经过还原消除形成相应的三芳基胺。三配位化合物反应速率的比较表明，五苯基二茂铁基二叔丁基膦配合物的消除速率最快。三配位和四配位配合物之间反应速率的比较表明，三配位配合物的反应速率要快得多。
• Activation of H2 by frustrated Lewis pairs derived from mono- and bis-phosphinoferrocenes and B(C6F5)3
  作者：Alberto Ramos、Alan J. Lough、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b819525k

  日期：——

  Mono- and bis-phosphinoferrocenes are shown to react as frustrated Lewis pairs (FLPs) to effect nucleophilic aromatic substitution on B(C(6)F(5))(3) and/or activate H(2) to form ferrocenylphosphonium borates.

  单-和双-膦基二茂铁化合物显示为受挫的路易斯对（FLP）反应，以实现B（C（6）F（5））（3）上的亲核芳香取代和/或活化H（2）形成硼酸二茂铁ates。
• Titanium ferrocenyl-phosphinimide complexes
  作者：Alberto Ramos、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b918919j

  日期：——

  Oxidation of [CpFe(η5-C5H4PtBu2)] with Me3SiN3 gave the phosphinimine [CpFe(η5-C5H4PtBu2NSiMe3)] (1) which was used to prepare [Cp′TiCl2(NPtBu2C5H4)FeCp] (Cp′ = Cp 2, Cp* 4) and subsequently [Cp′TiMe2(NPtBu2C5H4)FeCp] (Cp′ = Cp 3, Cp* 5). Similarly, [(η5-C5Ph5)Fe(η5-C5H4PtBu2NSiMe3)] 6 was converted to [CpTiX2(NPtBu2C5H4)Fe(η5-C5Ph5)] (X = Cl 7, Me 8). The bis-phosphinimine [Feη5-C5H4PtBu2(NSiMe3)}2] (9) was prepared and used to obtain [Fe(η5-C5H4PtBu2N)2}TiCl2] (10) and [Fe(η5-C5H4PtBu2N)2}TiMe2] (11). These species exhibited a temperature dependent conformational change in the chelate geometry on the NMR time scale. Cyclic voltammetry studies showed pseudo reversible redox waves assigned to the Fe2+/Fe3+ couple for 2 and 4, while 10 exhibited only irreversible oxidations. Compound 9 was also used to prepare [Fe(η5-C5H4PtBu2NTiXCl2)2] (X = Cl 12, Cp 13, Cp* 15). Compounds 3 and 5 react with B(C6F5)3 or [CPh3][B(C6F5)3] to generate salts of the formula [Cp′TiMe(NPtBu2C5H4)FeCp}]X (Cp′ = Cp, X = [MeB(C6F5)3] 17a, [B(C6F5)4] 17b; Cp′ = Cp*, X = [MeB(C6F5)3] 18a, [B(C6F5)4] 18b). Compounds 18 further generated [Cp*TiMeHNPtBu2(C5H4)Fe(η5,η1-C5H4)}]X (X = [MeB(C6F5)3] 19a, [B(C6F5)4] 19b), respectively. The cationic species 17a and 18a are very active polymerization catalysts, giving polyethylene with activities of 2400 and 5000 g mmol−1 h−1 atm−1, respectively at 25 °C.

  用 Me3SiN3 氧化 [CpFe(η5-C5H4PtBu2)] 得到膦亚胺 [CpFe(η5-C5H4PtBu2NSiMe3)] (1)，用于制备 [Cp'TiCl2(NPtBu2C5H4)FeCp] (Cp' = Cp 2, Cp* 4 ），随后[Cp′TiMe2(NPtBu2C5H4)FeCp] (Cp′ = Cp 3, Cp* 5)。类似地，[(η5-C5Ph5)Fe(η5-C5H4PtBu2NSiMe3)] 6 转化为[CpTiX2(NPtBu2C5H4)Fe(η5-C5Ph5)](X＝Cl 7，Me 8)。制备双膦亚胺[Feη5-C5H4PtBu2(NSiMe3)}2](9)并用于获得[Fe(η5-C5H4PtBu2N)2}TiCl2](10)和[Fe(η5-C5H4PtBu2N)2 }TiMe2]（11）。这些物质在 NMR 时间尺度上表现出螯合物几何形状的温度依赖性构象变化。循环伏安法研究表明，2 和 4 的 Fe2+/Fe3+ 对具有伪可逆氧化还原波，而 10 仅表现出不可逆氧化。化合物9还用于制备[Fe(η5-C5H4PtBu2NTiXCl2)2](X=Cl 12、Cp 13、Cp* 15)。化合物 3 和 5 与 B(C6F5)3 或 [CPh3][B(C6F5)3] 反应生成式 [Cp'TiMe(NPtBu2C5H4)FeCp}]X 的盐 (Cp' = Cp, X = [MeB (C6F5)3] 17a, [B(C6F5)4] 17b; Cp' = Cp*, X = [MeB(C6F5)3]18a，[B(C6F5)4]18b)。化合物18进一步分别生成[Cp*TiMeHNPtBu2(C5H4)Fe(η5,η1-C5H4)}]X(X = [MeB(C6F5)3] 19a, [B(C6F5)4] 19b)。阳离子物质17a和18a是非常活跃的聚合催化剂，在25℃下，聚乙烯的活性分别为2400和5000 g mmol−1 h−1 atm−1。