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1,2-二溴-1-氯-2,2-二氟乙烷 | 421-36-3

中文名称
1,2-二溴-1-氯-2,2-二氟乙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-1,2-dibromo-2-chloroethane
英文别名
1,2-dibromo-2-chloro-1,1-difluoroethane;2-Chloro-1,2-dibromo-1,1-difluoroethane;1,2-dibromo-2-chloro-1,1-difluoro-ethane;1,2-Dibrom-2-chlor-1,1-difluor-aethan;BrCF2CHClBr;1,2-Dibrom-1-chlor-2,2-difluor-ethan
1,2-二溴-1-氯-2,2-二氟乙烷化学式
CAS
421-36-3
化学式
C2HBr2ClF2
mdl
——
分子量
258.288
InChiKey
QGCCTZALDPXCGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120°C
  • 密度:
    2.9850 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:f3403f9b1e7cef2f1fa90a54f4a4c0d8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二溴-1-氯-2,2-二氟乙烷氢氧化钾 作用下, 以78%的产率得到1-溴-2,2-二氟乙烯
    参考文献:
    名称:
    通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚
    摘要:
    描述了合成方法,特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法,以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下,已经完成了中等规模的合成(8–22 g)潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度(> 99%)用于生物学评估。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00302-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,1-二氟乙烯 作用下, 以97.2%的产率得到1,2-二溴-1-氯-2,2-二氟乙烷
    参考文献:
    名称:
    通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚
    摘要:
    描述了合成方法,特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法,以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下,已经完成了中等规模的合成(8–22 g)潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度(> 99%)用于生物学评估。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00302-4
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文献信息

  • 一种二氟溴乙酸乙酯的绿色合成方法
    申请人:山东飞源新材料有限公司
    公开号:CN107400053B
    公开(公告)日:2020-12-15
    本发明提供了一种二氟溴乙酸乙酯的合成方法,以1,1‑二‑1,2‑二氯乙烷为起始原料,消去反应得1,1‑二‑2‑氯乙烯,再与加成得1,1‑二‑1,2‑二‑2‑氯乙烷,再进行消去反应得1,1‑二‑2‑‑2‑氯乙烯,再与加成得到1,1‑二‑1,2,2‑三‑2‑氯乙烷,然后经三氧化硫氧化,得1,1‑二‑1‑溴乙酰氯,最后与乙醇酯化,得到2,2‑二‑2‑溴乙酸乙酯。本发明的合成方法解决了废料1,1‑二‑1,2‑二氯乙烷(R132b)的回收利用问题,反应过程没有有机溶剂的使用,氧化步骤采用SO3氧化,不需高温高压或浓硫酸,增加了安全性、减少了废酸的排放,符合绿化生产要求,且产品收率较高,适合工业化生产。
  • 一种二氟溴乙酸酯的制备方法
    申请人:禾信天成科技(天津)有限公司
    公开号:CN109180479A
    公开(公告)日:2019-01-11
    本发明提供了一种二氟溴乙酸酯的制备方法,包括以下步骤:(1)以CF2X‑CHCl2为原料,经过脱氯化氢消去反应、液加成反应得到CF2Br‑CClXBr,其中X为H或者Cl;(2)步骤(1)中的CF2Br‑CClXBr进行光氧化或者与三氧化硫氧化反应,反应得到CF2Br‑COCl;(3)将步骤(2)中的CF2Br‑COCl与醇进行酯化反应,经过分离、蒸馏,即得到产物2,2‑二‑2‑溴乙酸酯。本发明二氟溴乙酸酯的制备方法,使得1,1‑二‑2,2‑二氯乙烷或者1,1‑二‑1,2,2‑三氯乙烷这两种副产物得到了利用,减轻他们对环境产生的污染,而且生产二氟溴乙酸酯的过程绿色环保,二氟溴乙酸酯的收率和安全性均较高。
  • Halogenated Diazirines as Photolabel Mimics of the Inhaled Haloalkane Anesthetics
    作者:Roderic G. Eckenhoff、Frank J. Knoll、Eric P. Greenblatt、William P. Dailey
    DOI:10.1021/jm0104926
    日期:2002.4.1
    The inhaled anesthetics are low affinity volatile compounds whose mechanism of action remains unclear, in part due to the difficulty of determining their binding targets. Photolabeling may help resolve this difficulty, and thus we have synthesized six compounds (four previously unreported) with structural and physical similarity to halothane (1-bromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane), a commonly used clinical anesthetic. These compounds incorporate either a diazo, diazirine, or azido group to provide photolability in the long-UV range and to provide a highly reactive photolysis product. While several of the compounds have immobilizing activity in tadpoles, it is complicated by either toxicity or very low potency. One compound however, a halogenated three-carbon diazirine 4, is a potent anesthetic, is apparently nontoxic, potentiates GABA(A) Cl- currents, and stabilizes serum albumin, all of which are features of halothane. When tagged with radioactivity, this compound should serve as a reasonable probe of haloalkane anesthetic binding targets and sites.
  • Henne; Ladd, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 403
    作者:Henne、Ladd
    DOI:——
    日期:——
  • Henne, Organic Reactions, 1947, vol. 2, p. 80
    作者:Henne
    DOI:——
    日期:——
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