1,2-戊二醇 | 5343-92-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-戊二醇
• 中文别名: α-正戊二醇；戊二醇；PTD
• 英文名称: 1,2-pentanediol
• 英文别名: pentylene glycol；pentane-1,2-diol
• CAS: 5343-92-0
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.86°C (estimate)
• 沸点：
  206 °C (lit.)
• 密度：
  0.971 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  104 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• LogP：
  0.06 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，1,2-戊二醇是一种无色透明的液体，沸点为206℃，折射率（20℃）为1.4400，相对密度为0.971。它能溶于醇、醚和乙酸乙酯等有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2905399090
• RTECS号：
  SA0455000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  避光，存于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-戊二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H12O2
分子式
: 104.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
206 °C - lit.
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.971 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 12,700 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：兴奋。 行为的：肌肉无力
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA0455000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

重要的有机中间体

1,2-戊二醇是一种关键的有机中间体，用于合成经济作物专用杀菌剂丙环唑。此外，它还具有优异的保湿性能和防腐作用，广泛应用于护肤霜、眼霜、护肤品水、婴儿护理产品及防晒产品中，同时也是生产聚酯纤维、表面活性剂和医药产品的原料。

1,2-戊二醇不仅是一种高效的保湿剂，并且具备抗菌效果。与传统防腐剂协同增效，有助于减少配方中的防腐剂用量，在防晒产品中还能提高产品的抗水性能并增强对某些成分的溶解能力。此外，它还有助于保持配方稳定，减少因添加聚合物而产生的粘腻感。

产品特性

1. 广谱抗菌活性，能有效抑制革兰氏阴性菌、阳性菌、酵母菌及霉菌。
2. 具有良好的皮肤保湿性能，可减少皮肤水分流失，使肌肤柔软光滑，并增强护肤产品的滋润功能。
3. 是一种多功能成分，不仅具有卓越的微生物抑制能力，且不作为防腐剂注册，在化妆品中完全支持“零添加防腐剂”概念的产品。
4. 温和无刺激性，能够减少防腐剂引起的过敏与刺激。作为一种高纯度、温和的广谱抗菌润肤剂，符合国际法规趋势并广泛应用于全球市场。
5. 兼容性良好，可溶于油相中以提高防晒产品配方的抗水性能；易溶解于乙二醇、丙二醇、甘油等多元醇类物质。

护肤品应用

1,2-戊二醇属于小分子保湿剂，在化妆品和美容产品中用作溶剂和防腐剂，具备锁水与抗菌功能，并能提高防晒产品的抗水性。尽管该成分对眼睛有轻微刺激作用但不会影响皮肤健康。它可应用于乳化体系、水基配方、无水配方及表面活性剂洗涤体系，尤其适用于母婴产品以及无添加系列中，例如膏霜、乳液、沐浴露、湿巾、柔肤水和洗发水等。此外，戊二醇也能够有效防止湿巾类产品的真菌生长。

毒理性

1,2-戊二醇在个人护理品领域表现出良好的安全性，其毒性较低且无严重副作用。作为溶剂和防腐剂使用时不会引起皮肤刺激或过敏反应，在正常使用条件下对人体健康基本安全无害。

化学性质

1,2-戊二醇为无色透明液体，沸点为206℃，密度约为0.971，能够溶解于醇、醚及乙酸乙酯等有机溶剂中。

用途

1,2-戊二醇是杀菌剂丙环唑的重要中间体。

生产方法

其制备过程采用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料，摩尔比分别为1∶1.5∶4。具体操作步骤包括：将1-戊烯与70%的过氧化氢缓慢加入至室温下溶解于甲酸中的混合物中，并在约2小时的时间内完成加料过程；随后，在设定温度条件下进行循环反应以促进化学平衡，之后加入1-戊烯和甲酸并继续添加过氧化氢，整个过程中需严格控制反应条件确保安全。经过8小时的平衡操作后停止反应，然后通过减压蒸馏去除残留的甲酸与水分，并用25%的氢氧化钠溶液进行水解处理以最终获得高纯度的1,2-戊二醇产品，其收率可达91%，熔点为96～98℃/1.3kPa。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-戊二醇 在 C₂₄H₃₃IrN₄O₃ 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2-羟基戊酸
  参考文献：
  名称：

  铱络合物催化析氢从二醇水溶液合成二羧酸。

  摘要：

  开发了一种从二醇水溶液合成二羧酸并伴随氢气放出的催化系统。带有N , N-二甲氨基取代基的功能性联吡啶酮配体的铱络合物对此类脱氢反应表现出高催化性能。例如，由 1,6-己二醇水溶液合成己二酸，收率达 97%，同时通过本催化系统放出四当量的氢气。值得注意的是，工业上重要的二羧酸和可用作能量载体的氢气的同时生产已实现。此外，还完成了邻二醇选择性脱氢氧化生成α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001052
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基戊酸甲酯 在 氢气 作用下， 225.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以99.4%的产率得到1,2-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-戊二醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,2‑戊二醇制备方法，具体包括以下步骤：(1)将2‑羟基戊腈和甲醇混合均匀后，加入无机酸催化剂，升温至55~75℃，保温反应12~24h，生成2‑羟基戊酸甲酯；(2)将加氢催化剂‑合金催化剂填装在氢化反应器内，反应器内温度维持在165~225℃，氢气压力维持在10~14MPa，从下端进入氢化反应器，将步骤(1)所得2‑羟基戊酸甲酯从下端加入氢化反应器，氢化反应的产物从氢化反应器的顶端流出，流出物经冷凝器冷却至60℃后，转入蒸馏釜，于160℃蒸馏，主馏分即为1,2‑戊二醇。本发明所制1,2‑戊二醇组分稳定、纯度高，收率高。

  公开号：

  CN106365957A
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯辛烷 在 1,5-戊二醇 、 1,2-戊二醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-碘辛烷
  参考文献：
  名称：

  Process of performing organic chemical reactions with alkali metal compounds

  摘要：

  公开号：

  US02277359A1

文献信息

• Biomass into chemicals: One-pot two- and three-step synthesis of quinoxalines from biomass-derived glycols and 1,2-dinitrobenzene derivatives using supported gold nanoparticles as catalysts
  作者：M.J. Climent、A. Corma、J.C. Hernández、A.B. Hungría、S. Iborra、S. Martínez-Silvestre

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.05.002

  日期：2012.8

  one-pot two-step method, for the synthesis of quinoxalines by oxidative coupling of vicinal diols with 1,2-phenylenediamine derivatives, has been developed by using gold nanoparticles supported on nanoparticulated ceria (Au/CeO2) or hydrotalcite (Au/HT) as catalysts and air as oxidant, in the absence of any homogeneous base. Reaction kinetics shows that the reaction controlling step is the oxidation of

  通过使用负载在纳米二氧化铈（Au / CeO 2）或水滑石上的金纳米粒子，开发了一种有效的，选择性的一锅两步方法，该方法通过邻二醇与1,2-苯二胺衍生物的氧化偶联来合成喹喔啉。（Au / HT）作为催化剂，空气作为氧化剂，没有任何均相碱。反应动力学表明，反应控制步骤是将二醇氧化为α-羟基羰基化合物。此外，已经成功地进行了以1,2-二硝基苯和1,2-丙二醇为原料的2-甲基喹喔啉的一锅式三步合成，最终产物的转化率为98％，总产率为83％。
• 一种联产化工产品二甲基苄醇和1,2-戊二醇 的方法
  申请人：台州泰捷化工科技有限公司

  公开号：CN108002977B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明提供一种联产化工产品二甲基苄醇和1,2‑戊二醇的方法，所述方法以1‑戊烯和异丙苯过氧化氢为反应原料，在主催化剂和助催化剂的作用下反应得到二甲基苄醇和1,2‑戊二醇，所述主催化剂为乙酰丙酮盐或2‑乙基己酸盐，所述助催化剂为为三氯化铁，四氯化锡，三氟甲磺酸锡，氯化锂，溴化锂，三氟化硼中的一种或多种；本发明的方法不需要对反应进行后处理，直接可以进行下一步的开环反应，同时联产产品1,2‑戊二醇和二甲基苄醇的选择性分别可以高达96%和98%以上，大大简化了反应过程并提高了生产的效率。
• Ferric perchlorate as an efficient and useful catalyst for the selective benzylation and methylation of alcohols with benzyl chloride and methyl iodide
  作者：Farahnaz K. Behbahani、Majid M. Heravi、Hossien A. Oskooie

  DOI：10.1007/s00706-008-0054-x

  日期：2009.2

  selective benzylation and methylation of hydroxyl compounds in the presence of a catalytic amount of ferric perchlorate. We showed that ferric perchlorate was very effective in selectively promoting the benzylation and methylation of primary aliphatic and benzylic alcohols versus secondary aliphatic alcohols and phenolic hydroxy groups. Graphical abstract

  摘要开发了一种温和有效的方法，用于在催化量的高氯酸铁存在下对羟基化合物进行选择性苄基化和甲基化。我们表明，高氯酸铁在选择性促进伯脂族和苄醇相对于仲脂族醇和酚羟基的苄基化和甲基化方面非常有效。 图形概要
• HOF·CH3CN, made directly from F2 and water, as an ecologically friendly oxidizing reagent
  作者：Shlomo Rozen、Yifat Bareket、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88036-4

  日期：1993.9

  The complex HOF·CH3CN, made directly from fluorine and aqueous acetonitrile, was used for oxidation of secondary alcohols and for Baeyer Villiger oxidation of ketones. By using 18O labeled reagent it was found that the ketone oxidation proceeds through the original dioxirane mechanism which Baeyer and Villiger suggested a century ago for reactions with peracids but was later discounted.

  直接由氟和乙腈水溶液制得的复合物HOF·CH 3 CN用于氧化仲醇和用于Baeyer Villiger氧化酮。通过使用18 O标记的试剂，发现酮的氧化过程是通过最初的二环氧乙烷机理进行的，Baeyer和Villiger于一个世纪前就提出了与过酸的反应，但后来又打折扣了。
• Manganese(I)-Catalyzed Sustainable Synthesis of Quinoxaline and Quinazoline Derivatives with the Liberation of Dihydrogen
  作者：Akash Mondal、Manoj Kumar Sahoo、Murugan Subaramanian、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00561

  日期：2020.6.5

  Direct synthesis of N-heterocycles via the acceptorless dehydrogenative coupling is very challenging and scarcely reported under 3d transition-metal catalysis. Here, we have developed an efficient Mn(I)-catalyzed sustainable synthesis of various quinoxalines from 1,2-diaminobenzenes and 1,2-diols via the acceptorless dehydrogenative coupling reaction. Further, this strategy was successfully applied

  通过无受体的脱氢偶联直接合成N-杂环是非常具有挑战性的，在3d过渡金属催化下几乎没有报道。在这里，我们通过无受体脱氢偶联反应，从1,2-二氨基苯和1,2-二醇开发了一种高效的Mn（I）催化可持续合成各种喹喔啉的方法。此外，通过2-氨基苄醇与伯酰胺的反应，该策略成功用于空前的喹唑啉合成。本协议提供了一个原子经济和可持续的途径，通过使用富含地球的锰盐和简单的无膦NNN-三齿配体来合成各种喹喔啉和喹唑啉衍生物。

表征谱图